ABO式血液型
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A型の赤血球にはN-アセチルガラクトサミンを含むA抗原、B型の赤血球にはN-アセチルグルコサミンを含むB抗原があり、AB型の赤血球ではA抗原・B抗原が共にある。O型の赤血球には両抗原がない。
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概要[編集]
血液型は初め血液の型として出発したのでこの名があるが、その後の研究において血液のみに関わらず一個人の細胞、臓器、体液にはもちろん、毛髪などの硬組織にも分布する個人を血清学的に識別できる方法であることが分かっている[1]。 赤血球の表面には250種以上の表面抗原があるが、A/B型抗原はその代表的な抗原である。 赤血球の表面にA抗原があるとA型、B抗原があるとB型、AとB両方の抗原があるとAB型、両抗原が無いとO型とする[2]。先の遺伝子型でいうと、AA・AOがA型、BB・BOがB型、ABがAB型、OOがO型となる。 逆に血漿中には各抗原に反応する抗体があり、通常A型の血漿中には抗B抗体があり、B型の血漿中には抗A抗体があり、AB型の血漿中には抗A抗体も抗B抗体のどちらも無し、O型の血漿には抗A抗体と抗B抗体両方が存在する[2]。 血漿中の抗体を調べることで血液型を判定することを裏試験ともいう[2]。表面抗原に、それぞれ対応する抗体が反応すると赤血球は凝集してしまう。歴史[編集]
最も初期に発見された血液型分類である。 1900年にオーストリア・ハンガリーのウィーン大学で病理学教室の助手をしていたカール・ラントシュタイナー︵Karl Landsteiner, 1868年 - 1943年︶は、イギリスの病理学者シャタックの﹁肺炎患者の血球と血清︵それぞれ別人︶を混ぜていた際に凝集があった﹂という報告を聞いて、これが正しいか、正しければ肺炎の診断に利用できないかの追試を行った。 そこで自分を含む22人の健康な人の血液を血球と血清に分けて互いに混ぜ合わせて調べた所、以下のような凝集反応の有無が確認され、凝集は健康な人同士でも起こりうる生理的現象で肺炎診断には使えないが、同じ血清を入れた場合でも血球の持ち主によって凝集するときと凝集しない時があるという事に気がついた。 ︵以下の表は要点を抜粋したもので、残り16人分は省略されている︶- は凝集、は非凝集。
- 細胞成分は血球、液性成分は血漿。
液性成分/細胞成分 | Storck博士 | Pletschknik博士 | Sturli博士 | Erdheim博士 | Zaritsch氏 | ラントシュタイナー[注釈 1] |
---|---|---|---|---|---|---|
Storck博士 | ||||||
Pletschknik博士 | ||||||
Sturli博士 | ||||||
Erdheim博士 | ||||||
Zaritsch氏 | ||||||
ラントシュタイナー |
両親の組み合わせ | 家族数 | Oの子 | Aの子 | Bの子 | ABの子 |
---|---|---|---|---|---|
OとO | 11 | 26 | 0 | 0 | 0 |
AとA | 10 | 11 | 9 | 0 | 0 |
OとA | 30 | 24 | 57 | 0 | 0 |
BとB | 1 | 0 | 0 | 2 | 0 |
OとB | 3 | 3 | 0 | 5 | 0 |
AとB | 8 | 1 | 9 | 6 | 4 |
OとAB | 4 | 2 | 2 | 2 | 3 |
AとAB | 2 | 0 | 3 | 1 | 2 |
BとAB | 3 | 4 | 2 | 4 | 2 |
ABとAB | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
計 | 72 | 71 | 102 | 20 | 11 |
これにより「凝集原を持つ人は必ず親がそのタイプの凝集原を持つ」、「両親ともに凝集原のないO型の場合は子供は必ずO型」という法則を知り、これをもとに血液型は、メンデルの法則に従って遺伝し「Aとa」「Bとb」という二対の対立因子を考えた。(二対対立因子説)
表現型 | 因子型 |
---|---|
O型 | aabb |
A型 | AAbb、Aabb |
B型 | aaBB、aaBb |
AB型 | AABB、AABb、AaBB、AaBb |
両親の組み合わせ | 生まれる子供[注釈 3] |
---|---|
OとO | O |
AとA | A、O |
OとA | A、O |
BとB | B、O |
OとB | B、O |
AとB | A、B、O、AB |
OとAB | A、B、O、AB |
AとAB | A、B、O、AB |
BとAB | A、B、O、AB |
ABとAB | A、B、O、AB |
機構[編集]
A型はA型転移酵素をコードする遺伝子を持っており、この酵素が元になるH物質にN-アセチルガラクトサミンをつけてA抗原を作るのに対し、B型はB型転移酵素をコードする遺伝子を持っていてこちらの酵素はガラクトースをつけB抗原を作る。AB型は両方の遺伝子を持っているためAとB双方の抗原を作るが、O型はどちらも作れないのでH物質のままになる[15]。 これらの抗原が最初に血液から発見されたために﹁血液型﹂という名称を冠するもので、血液以外にも唾液・精液など、すべての体液にも存在する。ただし血球などに抗原をつける遺伝子と唾液などの体液に抗原をつける遺伝子は別系統︵後述︶なので、1/4の人は後者の遺伝子が働かない非分泌型という血液以外の体液に抗原が出ない︵もしくは微量で検出されない︶体質である。 ABO式血液型を決定する抗原を作る遺伝子は第9染色体に存在し、通常のA型とB型の遺伝子では両方355個分︵厳密には最後が終止コドンなので354個分︶のアミノ酸のデータでそれぞれA抗原とB抗原の転移酵素を作り、これでH抗原を作った後追加の糖をつけるが、A型とB型では中~後半部に7か所︵99・176・219・235・266・268・310番目︶作られるアミノ酸が違うものがあり、この違いでA酵素はN-アセチルガラクトサミン、B酵素はガラクトースがそれぞれH抗原につけられ、これがA抗原とB抗原の違いになっている。O型の遺伝子の場合は、AやBの遺伝子の後半部分が機能しておらず途中で終止コドンになって、通常のO型では87番目のアミノ酸用の塩基配列が1つ抜けているので以後がずれ、118個分︵厳密には最後は終止コドンなので117個分︶のアミノ酸のデータで酵素を作るため追加の糖が付けられなくなっている[16]。 一方、H物質を発現させる遺伝子は第19染色体に位置し、H前駆物質をH物質へ変換させる。後述のボンベイ型とパラボンベイ型は、H物質を組み立てる際にフコースをつける工程でこの酵素が作られない遺伝子のため﹁H物質自体が完成せずに、ここから先のA抗原とB抗原も作られない﹂というものだが、分泌型か非分泌型かでさらに違いが生じており、非分泌型のボンベイ型ではこれらの抗原が血球以外にも存在しないが、分泌型のパラボンベイ型では体液分泌細胞や上皮細胞用の抗原を作る1型糖鎖︵血液細胞や血管壁用の抗原の糖鎖は2型︶を作る遺伝子は別系統︵分泌・非分泌型の遺伝子︶で機能しているため、体液中にはH物質があり、遺伝子によってはAやBの抗原も保有している他、そこから漏れたこれらの抗原が赤血球に吸着されて﹁わずかだがABOに関する抗原を持つ赤血球﹂を持つことがある[17]。 ●A型 - A遺伝子をすくなくとも一つ持ち、B遺伝子は持たない︵AA型、AO型︶→A抗原を持つ。B抗原に対する抗体βが形成 ●B型 - B遺伝子をすくなくとも一つ持ち、A遺伝子は持たない︵BB型、BO型︶→B抗原を持つ。A抗原に対する抗体αが形成 ●O型 - A遺伝子・B遺伝子ともに無い︵OO型︶→H抗原のみ持つ。A,B抗原それぞれに対する抗体α、抗体βが形成 ●AB型 - A遺伝子・B遺伝子を一つずつ持つ︵AB型︶→A抗原、B抗原両方を持つ。抗体形成なし A抗原とB抗原は、持っていないとそれに対する自然抗体が形成されることが多く、この場合、型違い輸血により即時拒絶が起きショック状態となる[18]。自然抗体がなくとも型違い輸血により1週間程度で新しいIgM抗体が生産されこれが拒絶反応をおこす。そのため、基本的には型違い輸血をしてはならない。輸血される血液は受血者の血液より少量のため、血漿によって希釈されて抗原抗体反応が起こらなくなる。 なお、﹁自然抗体﹂というのはRh型のように不適合輸血[18]を受けた後などに抗体を生じる﹁免疫抗体﹂に対する呼び方だが、実際にはこれも免疫機構によるもので、1950年代にペンシルバニア大学のゲオルク・スプリンガーの実験で無菌状態で育てたヒヨコはABO式血液型の抗原を持っていない[19]が、B抗原を持つ大腸菌を投与すると抗B抗体を持つようになったという報告があることや、人間も腸内細菌のいない新生児の頃は抗A抗体や抗B抗体をもたないが、生後3か月から6か月ほどで持つようになることなどから腸内細菌などに対する免疫の結果生じた抗体とされる[20]。分布[編集]
地理的分布[編集]
ABO式血液型の遺伝子分布は母集団︵地域や人種︶によって差が大きく、コロンブス以前の分布[注釈 6]では、O型遺伝子の率は世界的にどこでも多い[注釈 7]が特にアメリカ大陸の先住民[注釈 8]で、中南米ではO型が100%近くになる地域がある。A型遺伝子が多い地域はヨーロッパ︵約25~35%︶とオーストラリアの南部と西部の先住民︵約30~35%︶、また北米でもカナダ・アルバータ州からアメリカ・モンタナ州にかけてのブラッド族・ブラックフィート族︵黒足族︶と呼ばれる先住民集団[注釈 9]は例外的にA型遺伝子の比率が高い︵最大50%以上︶。ただ、この3か所はMN式血液型で調べると分布が全く異なる[21]他、後述のB型の分布も大きく異なる。B型遺伝子が多い地域は北部インドからモンゴル︵約30%︶となり[注釈 10]、逆に南北アメリカ大陸やオーストラリア先住民では極めて少なく︵ほぼ0%︶、同じモンゴロイド系の人種でもアジア側とアメリカ側で結果が大きく違うため、B型は﹁アメリカ先住民の新大陸移住︵約2万年~1万5千年前︶後にアジアで増加した﹂か﹁偶然アメリカ先住民の先祖にB型がほとんどいなかった﹂のどちらかの可能性が高いと考えられる[22]。 なお、アフリカ大陸のABO型分布には取り立てて特徴がなく、大半の地域で一番多いのはO型︵65~75%︶だが特にこの地域が多いわけではなく、シベリアやヨーロッパ西沿岸部とさほど変わらず、A型はアジアの大半地域並み︵15~25%︶・B型は東ヨーロッパ︵10~15%︶程度である[23]。 日本人のABO式血液型の分布はおよそO型32%、A型37%、B型22%、AB型9%だが、古畑種基らの研究によるとわずかに地域差があり、九州・四国・中国ではA型、東北・北陸ではO型がわずかに多く、それぞれ反対の方がその分少ない[注釈 11]という分布の勾配があった。世界の血液型分布[編集]
国別ABO・Rh式血液型割合[編集]
国 | 人口[24] | O+ | A+ | B+ | AB+ | O− | A− | B− | AB− |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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21,262,641 | 40.0% | 31.0% | 8.0% | 2.0% | 9.0% | 7.0% | 2.0% | 1.0% |
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8,210,281 | 30.0% | 37.0% | 12.0% | 5.0% | 6.0% | 7.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
10,414,336 | 38.0% | 34.0% | 8.5% | 4.1% | 7.0% | 6.0% | 1.5% | 0.8% |
![]() |
198,739,269 | 36.0% | 34.0% | 8.0% | 2.5% | 9.0% | 8.0% | 2.0% | 0.5% |
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33,487,208 | 39.0% | 36.0% | 7.6% | 2.5% | 7.0% | 6.0% | 1.4% | 0.5% |
![]() |
1,339,724,852 | 30.1% | 30.2% | 29.1% | 9.6% | 0.3% | 0.4% | 0.3% | 0.1% |
![]() |
10,532,770 | 27.0% | 36.0% | 15.0% | 7.0% | 5.0% | 6.0% | 3.0% | 1.0% |
![]() |
5,500,510 | 35.0% | 37.0% | 8.0% | 4.0% | 6.0% | 7.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
1,315,819 | 29.5% | 30.8% | 20.7% | 6.3% | 4.3% | 4.5% | 3.0% | 0.9% |
![]() |
5,250,275 | 27.0% | 38.0% | 15.0% | 7.0% | 4.0% | 6.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
62,150,775 | 36.0% | 37.0% | 9.0% | 3.0% | 6.0% | 7.0% | 1.0% | 1.0% |
![]() |
82,329,758 | 35.0% | 37.0% | 9.0% | 4.0% | 6.0% | 6.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
306,694 | 47.6% | 26.4% | 9.3% | 1.6% | 8.4% | 4.6% | 1.7% | 0.4% |
![]() |
1,236,344,631 | 35.1% | 21.7% | 30.5% | 7.3% | 2.0% | 1.2% | 1.7% | 0.4% |
![]() |
4,203,200 | 47.0% | 26.0% | 9.0% | 2.0% | 8.0% | 5.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
7,233,701 | 32.0% | 34.0% | 17.0% | 7.0% | 3.0% | 4.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
62,402,659 | 39.0% | 36.0% | 7.5% | 2.5% | 7.0% | 6.0% | 1.5% | 0.5% |
![]() |
127,368,088 | 29.8% | 37.8% | 21.9% | 11.3% | 0.15% | 0.2% | 0.1% | 0.05% |
![]() |
51,835,110 | 26.8% | 34.6% | 26.8% | 9.0% | 0.1% | 0.1% | 0.1% | 0.1% |
![]() |
16,715,999 | 38.2% | 36.6% | 7.7% | 2.5% | 6.8% | 6.4% | 1.3% | 0.5% |
![]() |
4,213,418 | 38.0% | 32.0% | 9.0% | 3.0% | 9.0% | 6.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
4,660,539 | 34.0% | 40.8% | 6.8% | 3.4% | 6.0% | 7.2% | 1.2% | 0.6% |
![]() |
99,863,000 | 44-46% | 22-23% | 24-25% | 4-6% | <1% | <1% | <1% | <1% |
![]() |
38,482,919 | 31.0% | 32.0% | 15.0% | 7.0% | 6.0% | 6.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
10,707,924 | 36.2% | 39.8% | 6.6% | 2.9% | 6.0% | 6.6% | 1.1% | 0.5% |
![]() |
28,686,633 | 48.0% | 24.0% | 17.0% | 4.0% | 4.0% | 2.0% | 1.0% | 0.3% |
![]() |
49,320,000 | 39.0% | 32.0% | 12.0% | 3.0% | 7.0% | 5.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
47,125,002 | 35.0% | 36.0% | 8.0% | 2.5% | 9.0% | 7.0% | 2.0% | 0.5% |
![]() |
9,059,651 | 32.0% | 37.0% | 10.0% | 5.0% | 6.0% | 7.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
8,403,994 | 35.0% | 38.0% | 8.0% | 4.0% | 6.0% | 7.0% | 1.0% | 1.0% |
![]() |
76,805,524 | 29.8% | 37.8% | 14.2% | 7.2% | 3.9% | 4.7% | 1.6% | 0.8% |
![]() |
61,113,205 | 37.0% | 35.0% | 8.0% | 3.0% | 7.0% | 7.0% | 2.0% | 1.0% |
![]() |
307,212,123 | 37.4% | 35.7% | 8.5% | 3.4% | 6.6% | 6.3% | 1.5% | 0.6% |
加重平均 | 2,744,996,114 | 41.9% | 31.2% | 15.4% | 4.8% | 2.9% | 2.7% | 0.8% | 0.3% |
50.0%以上 40.0–49.9% 30.0–39.9% 20.0–29.9% 10.0–19.9% 5.0–9.9%
民族別ABO式血液型割合[編集]
民族別ABO式血液型割合[57] | ||||
---|---|---|---|---|
民族集団 | O (%) | A (%) | B (%) | AB (%) |
アボリジニ | 61 | 39 | 0 | 0 |
アビシニア人 | 43 | 27 | 25 | 5 |
アイヌ | 17 | 32 | 32 | 18 |
アルバニア人 | 38 | 43 | 13 | 6 |
大アンダマン人 | 9 | 60 | 23 | 9 |
アラブ人 | 34 | 31 | 29 | 6 |
アルメニア人 | 31 | 50 | 13 | 6 |
アジア系アメリカ人 | 40 | 28 | 27 | 5 |
オーストリア人 | 36 | 44 | 13 | 6 |
バントゥー | 46 | 30 | 19 | 5 |
バスク人 | 51 | 44 | 4 | 1 |
ベルギー人 | 47 | 42 | 8 | 3 |
ボロロ人 | 100 | 0 | 0 | 0 |
ブラジル人 | 47 | 41 | 9 | 3 |
ブルガリア人 | 32 | 44 | 15 | 8 |
ビルマ族 | 36 | 24 | 33 | 7 |
ブリヤート人 | 33 | 21 | 38 | 8 |
サン人 | 56 | 34 | 9 | 2 |
中国人-広東人 | 46 | 23 | 25 | 6 |
中国人-北京人 | 29 | 27 | 32 | 13 |
チュヴァシ人 | 30 | 29 | 33 | 7 |
クロアチア人 | 42 | 34 | 17 | 7 |
チェコ人 | 30 | 44 | 18 | 9 |
デンマーク人 | 41 | 44 | 11 | 4 |
オランダ人 | 45 | 43 | 9 | 3 |
エジプト民族 | 33 | 36 | 24 | 8 |
イングランド人 | 47 | 42 | 9 | 3 |
エスキモー (アラスカ) | 38 | 44 | 13 | 5 |
エスキモー (グリーンランド) | 54 | 36 | 23 | 8 |
エストニア人 | 34 | 36 | 23 | 8 |
フィジー人 | 44 | 34 | 17 | 6 |
フィン人 | 34 | 41 | 18 | 7 |
フランス人 | 43 | 47 | 7 | 3 |
グルジア人 | 46 | 37 | 12 | 4 |
ドイツ人 | 41 | 43 | 11 | 5 |
ギリシャ人 | 40 | 42 | 14 | 5 |
ロマ | 29 | 27 | 35 | 10 |
ハワイ先住民 | 37 | 61 | 2 | 1 |
ムンバイ | 12 | 29 | 48 | 11 |
マジャル人 | 36 | 43 | 16 | 5 |
アイスランド人 | 56 | 32 | 10 | 3 |
インド人(インド) | 17 | 22 | 53 | 7 |
ネイティブアメリカン | 79 | 16 | 4 | 1 |
アイルランド人 | 52 | 35 | 10 | 3 |
イタリア人 | 46 | 41 | 11 | 3 |
大和民族 | 30 | 38 | 22 | 10 |
ユダヤ人(ドイツ) | 42 | 41 | 12 | 5 |
ユダヤ人(ポーランド) | 33 | 41 | 18 | 8 |
カルムイク人 | 26 | 23 | 41 | 11 |
キクユ族(ケニヤ) | 60 | 19 | 20 | 1 |
朝鮮民族 | 28 | 32 | 31 | 10 |
サーミ人 | 29 | 63 | 4 | 4 |
ラトビア人 | 32 | 37 | 24 | 7 |
リトアニア人 | 40 | 34 | 20 | 6 |
マレー人 | 62 | 18 | 20 | 0 |
マオリ | 46 | 54 | 1 | 0 |
マヤ人 | 98 | 1 | 1 | 1 |
モロス | 64 | 16 | 20 | 0 |
ナバホ族 | 73 | 27 | 0 | 0 |
ニコバル人 | 74 | 9 | 15 | 1 |
ノルウェー人 | 39 | 50 | 8 | 4 |
パプア人 (ニューギニア島) | 41 | 27 | 23 | 9 |
ペルシア人 | 38 | 33 | 22 | 7 |
ペルー先住民 | 100 | 0 | 0 | 0 |
フィリピン人 | 45 | 22 | 27 | 6 |
ポーランド人 | 33 | 39 | 20 | 9 |
ポルトガル人 | 35 | 53 | 8 | 4 |
ルーマニア人 | 34 | 41 | 19 | 6 |
ロシア人 | 33 | 36 | 23 | 8 |
サルデーニャ人 | 50 | 26 | 19 | 5 |
スコッツ | 51 | 34 | 12 | 3 |
セルビア系(セルビア人) | 38 | 42 | 16 | 5 |
ションペン人 ニコバル系 | 100 | 0 | 0 | 0 |
スロバキア人 | 42 | 37 | 16 | 5 |
南アフリカ人 | 45 | 40 | 11 | 4 |
スペイン人 | 38 | 47 | 10 | 5 |
スーダン人 | 62 | 16 | 21 | 0 |
スウェーデン人 | 38 | 47 | 10 | 5 |
スイス人 | 40 | 50 | 7 | 3 |
タタール | 28 | 30 | 29 | 13 |
タイ人 | 37 | 22 | 33 | 8 |
テュルク系民族 | 43 | 34 | 18 | 6 |
ウクライナ人 | 37 | 40 | 18 | 6 |
黒人アメリカ人 | 49 | 27 | 20 | 4 |
白人アメリカ人 | 45 | 40 | 11 | 4 |
キン族 | 42 | 22 | 30 | 5 |
平均 | 43.91 | 34.80 | 16.55 | 5.14 |
標準偏差 | 16.87 | 13.80 | 9.97 | 3.41 |
血液型と人類学の歴史[編集]
(注:「民族」は本来文化的なもので人種とは無関係だが、この項の『血液型の話』からの引用部位では「民族」を人種の意味で使用している部位がある。)
地域による血液型比率の違い血液型を人類学に最初に応用したのはルードヴィヒ・ヒルシュフェルド夫妻で、第一次世界大戦終結時にマケドニアに集まった各国の兵士8500人の血液型を調べた際、人種の相違によって比率が大きく違う(下図参照)ことを発見し、1918年5月5日にサロニカの医学会で報告。その後いろいろあって遅れたものの、1919年10月18日にイギリスの著名な医学雑誌『ランセット』に掲載された。
民族名(人数) | O型% | A型% | B型% | AB型% | 民族示数 |
---|---|---|---|---|---|
イギリス人(500) | 46.4 | 43.4 | 7.2 | 3.1 | 4.5 |
フランス人(500) | 43.2 | 42.6 | 11.2 | 3.0 | 3.2 |
イタリア人(500) | 47.2 | 38.0 | 11.0 | 3.8 | 2.8 |
ドイツ人(500) | 40.0 | 43.0 | 12.0 | 5.0 | 2.8 |
オーストリア人(?) | 42.0 | 40.0 | 10.0 | 8.0 | 2.6 |
ブルガリア人(500) | 39.0 | 40.6 | 14.2 | 6.2 | 2.6 |
セルビア人(500) | 38.0 | 41.8 | 15.6 | 4.6 | 2.5 |
ギリシャ人(500) | 38.2 | 41.6 | 16.2 | 4.0 | 2.5 |
トルコ人(500) | 36.8 | 38.0 | 18.6 | 6.6 | 1.8 |
アラビア人(500) | 43.6 | 32.4 | 19.0 | 5.0 | 1.5 |
ロシア人(500) | 40.7 | 31.2 | 21.8 | 6.3 | 1.3 |
ユダヤ人(500) | 38.8 | 33.0 | 23.2 | 5.0 | 1.3 |
マダガスカル人(400) | 43.5 | 26.2 | 23.7 | 4.5 | 1.09 |
セネガル黒人(500) | 43.2 | 22.6 | 29.0 | 5.0 | 0.8 |
アンナン人(500) | 42.0 | 22.4 | 28.4 | 7.2 | 0.8 |
インド人(1000) | 31.0 | 19.0 | 41.0 | 8.5 | 0.56 |
- (注:オーストリア人の人数は全体が8500人なら600人のはずだが、出典の表で「?」とある。)
- 「民族示数」は「A型とAB型の合計百分率を分子」で「B型とAB型の合計百分率を分母」にした数値。A遺伝子を持つ人が多いほど大きくなる。
当時は血液型が個人で不変かどうか自体不明瞭であった(上記の兵士たちは基本的に似たような環境で同じものを食べていたが、もっと長期間の環境変化ではどうなるかは分かっていなかった。)ため、これが彼らの故郷の環境によるものか血統的によるものかがはっきりしなかったため重要視されなかったが、1921年ハンガリー(原書は「ハンガリヤ」表記)のヴェルザーとウェスツェッキーが自国内で当時出自が違う民族とすでに分かっていたドイツ系・蒙古系(注:マジャール人の事)・ジプシー(インド系)の民族の血液型比率を調べたところ、下図のようになった。
民族名(人数) | O型% | A型% | B型% | AB型% | 民族示数 |
---|---|---|---|---|---|
ドイツ系ハンガリア人(476) | 40.8 | 43.5 | 12.6 | 3.1 | 2.9 |
蒙古系ハンガリア人(1500) | 31.0 | 38.0 | 18.6 | 12.2 | 1.6 |
ジプシー(386) | 34.2 | 21.1 | 39.9 | 5.8 | 0.6 |
ABO式血液型の亜型分類[編集]
ABO型の各型の凝集力の違いなどを元にさらに下の亜型がある。検査については亜型検査を参照。 血液型の亜型はA2が最初の発見になり、通常のA型はフジマメ科の植物ドリコス・ビフローラスからとれるレクチンで凝集が起きる︵B型・O型は凝集しない︶が、A型であるにもかかわらずこれに反応しないものがあったことで発見された。このA2は酵素反応してないH物質が多く、このためドリコスレクチンに反応しなかった。 原因はA2の遺伝子はABO血液型物質を作る354番目のアミノ酸の塩基配列が1つ抜けたため、次が終止コドンにならずにA1︵通常のA︶より長くなり、376個分のアミノ酸のデータで酵素を作るためこのような違いが起こっていた。なお後に判明した他の亜型の場合もA3は291番目のアミノ酸︵塩基では871番目︶、AXは216番目のアミノ酸︵塩基では646番目︶、B3は352番目のアミノ酸︵塩基では1054番目︶にこうした違いが起きていた[66]。 基本的に型が同じなら抗原は同じもの︵量が異なるのみ︶なので亜型が違っても通常はその型の赤血球製剤で問題ない[67]し、反応する場合も低温でのみ反応する寒冷凝集素の場合は実害がないためそのまま輸血可能だが、まれに37℃反応性のその型の抗体︵A型なら抗A1抗体、B型なら抗B抗体︶を持っている場合は﹁O型﹂の赤血球製剤︵A抗原・B抗原を持たない︶を使用する。いずれの場合も血漿・血小板剤はその型のもので問題ない[68]。A型の亜型[編集]
A1 普通のA型。A型の人のうち約80%を占める。︵赤血球1個当たりの抗原数8.1×105〜11.7×105︶[67] Aint A1よりも弱くA2よりも強い。 A2 弱いA型。︵赤血球1個当たりの抗原数2.4×105〜2.9×105︶ このあたりからO型に間違えられやすくなる[67]。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定、 そのほかA1に対する抗体を持つものものが時々いる[69]ため、A型血球との間接抗グロブリン試験などでも調べる。 A3 かなり弱いA型。︵赤血球1個当たりの抗原数7000︶ オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 その他A型とO型の血液キメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。 これ以外にほとんどがA1に対する抗体を持つという性質を持つ[69]。 Ax A3よりさらに弱いA型。︵赤血球1個当たりの抗原数1400〜10300︶ AでありながらAに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 Am Axよりさらに弱いA型。︵赤血球1個当たりの抗原数1200︶ Aでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 Ael ものすごく弱いA型。︵赤血球1個当たりの抗原数700︶ ﹁el﹂はelution︵溶離・溶出︶の略。吸着解離試験の検査以外ではA型と判断できない。 Aend ものすごく弱いA型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。亜型 | 抗A血清との反応 | 抗B血清との反応 | 血清中の抗A | 血清中の抗B | 型物質 | A型転移酵素 | 適切な追加検査 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
A1 | + | 0 | 0 | + | A、H | あり | なし |
A2 | + | 0 | +/0 | + | A、H | あり | Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験 |
A3 | mf(部分凝集) | 0 | 0 | + | A、H | あり | Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離 |
Ax | +/0 | 0 | + | + | H | なし | Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験、家系調査 |
Am | 0 | 0 | 0 | + | A、H | あり | Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査 |
Ael | 0 | 0 | + | + | H | なし | Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査 |
B型の亜型[編集]
B型はあまり研究が進んでいないが、A型同様のバリエーションがあると思われる。 B1 普通のB型。 Bint B1よりも弱くB2よりも強い。 B2 弱いB型。 B3 かなり弱いB型。 オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。 検査は抗Hレクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 そのほかキメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。 Bx B3よりさらに弱いB型。 BでありながらBに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 Bm Bxよりさらに弱いB型。 Bでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液・血清中の型物質測定。 Bel ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。 ﹁el﹂は吸着解離試験を意味する。この検査以外ではB型と判断できない。 Bend ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。亜型 | 抗A血清との反応 | 抗B血清との反応 | 血清中の抗A | 血清中の抗B | 型物質 | B型転移酵素 | 適切な追加検査 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
B | 0 | + | + | 0 | B、H | あり | なし |
B3 | 0 | mf(部分凝集) | + | 0 | B、H | あり | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離 |
Bx | 0 | +/0 | + | + | H | なし | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
Bm | 0 | 0 | + | 0 | B、H | あり | Hレクチンとの反応、吸着解離試験、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
Bel | 0 | 0 | + | + | H | なし | Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
AB型の亜型[編集]
前述のA型亜型とB型亜型の組み合わせ 例えばA1B2の場合、Bの凝集力が弱いのでA型と誤認されやすくなる。両方凝集が弱い型だとO型との誤認もありうる[67]。![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/CisAB.svg/150px-CisAB.svg.png)
遺伝子型 | 表現型 | 抗A血清との反応 | 抗B血清との反応 | 血清中の抗A | 血清中の抗B | 型物質 | 転移酵素 | 適切な追加検査 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
AB/O | A2B3 | + | mf(部分凝集) | +/0 | + | A、(B)、H | なし | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離 |
AB/A | A1B3 | + | mf(部分凝集) | 0 | + | A、(B)、H | A | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離 |
AB/B | A2B | + | + | +/0 | 0 | A、B、H | B | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
O型の亜型︵便宜上ボンベイ型・パラボンベイ型も解説︶[編集]
︵本来の︶O型の亜型 元々O型が﹁ABO遺伝子のうちH物質に糖をつける遺伝子が働かないもの﹂すべてを指すので遺伝子の配列がかなり違うものが見つかっており、通常の87番目のアミノ酸製造の塩基が1つ抜けているもののほかに、さらに後半部で置換がある亜型と、87番目のアミノ酸はA型やB型と同じだが後半のアミノ酸で塩基の置換が生じてアミノ酸が4つ︵176・235・266・268番目︶異なっている︵厳密には176番目がB型、235・256番目がA型、268番目がどちらとも違う。︶亜型も見つかっている[72]。 いずれでも遺伝子を調べて分かる程度の違いでH物質が赤血球にそのままついているのには変わりがなく、輸血上の問題もない。 ボンベイ型︵Oh︶ インドのボンベイ︵現在のムンバイ︶で発見[73]されたことから、この名前がついている。 H物質を組み立てる際にフコースをつける工程があるが、ボンベイ型はこの酵素が作られない遺伝子のためH物質自体が完成せず、ここから先のA抗原とB抗原も作られないためA型やB型の遺伝子を持っていても表試験ではO型と判定されてしまう。 H物質を持たないため抗H抗体を自然抗体として持ち、うら試験で通常A・B型血球と対照用に使うO型血球[74]を凝集させる。 この抗H抗体は体温で反応する[注釈 12]ので、ボンベイ型にO型を含むH抗原のある型の血液を輸血できず、同型︵ボンベイ型︶の赤血球製剤を輸血する[68]。 表記は﹁Oh﹂だが、O型血液を輸血できないことなどから厳密にはO型と全く別の血液型である[75]。 パラボンベイ型︵記号は下記参照︶ ボンベイ型と同様にH物質を組み立てる遺伝子の変異でH物質が完成しないが、こちらは赤血球にA抗原もしくはB抗原を弱くだが持つ型。︵理由は#機構を参照︶ Ah型、Bh型︵Row-IIとRow-IIIに分類[注釈 13]︶、AHm型[注釈 14]、BHm型、OHm型︵Row-IIIに分類︶が確認されている。 Ah型、Bh型‥通常のボンベイ型︵Oh型︶と同じ性質を持つが、AまたはB抗原が不完全で弱いながらも存在。 AHm型、BHm型‥血液上の抗原はAh型、Bh型と同様だが唾液は分泌性、OHm型はOh型︵通常のボンベイ型︶と同様だが唾液は分泌型。 輸血の問題はボンベイ型と基本的に同じだが、Row-IIIのパラボンベイ型で抗体が低温性のもの︵抗HI︶のみAhの場合はA型、Bhの場合はB型を使用してよい。血漿・血小板剤はその型︵亜型の種類によってA・B・Oの選択肢がある︶のもので問題ない[68]。H | Se | 表記 | 抗A血清との反応 | 抗B血清との反応 | 抗H血清との反応 | 唾液中のA型物質 | 唾液中のB型物質 | 唾液中のH型物質 | 血清中抗体 | 適切な追加検査 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
不活性 | 非分泌型 | Oh | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 抗H | Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
活性低下 | 非分泌型 | Ah | +/0 | 0 | +/0 | 0 | 0 | 0 | 抗H | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
活性低下 | 非分泌型 | Bh | 0 | +/0 | +/0 | 0 | 0 | 0 | 抗H | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
活性低下 | 分泌型 | Om | 0 | 0 | +/0 | 0 | 0 | + | 抗HI | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
活性低下 | 分泌型 | Am | +/0 | 0 | +/0 | + | 0 | + | 抗HI | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
活性低下 | 分泌型 | Bm | 0 | +/0 | +/0 | 0 | + | + | 抗HI | Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定 |
判定方法[編集]
反応強度 | スコア | 特徴と外観 | 背景の色調 |
---|---|---|---|
4+ | 12 | 一個の大きな凝集塊 | 透明 |
3+ | 10 | 数個の大きな凝集塊 | 透明 |
2+ | 8 | 中程度の凝集塊 | 透明 |
1+ | 5 | 小さな凝集塊 | 赤く濁る |
w+ | 2 | ごくわずかな微小凝集 | 赤く濁る |
0 | 0 | 凝集も溶血もみられない | 赤く濁る |
mf | 部分凝集 | 赤く濁る | |
H(PH) | 完全溶血(部分溶血) | 赤く透明(濁る) |
抗原側検査[編集]
抗Hレクチン H抗原のない、O型の亜型であるボンベイ型やパラボンベイ型には凝集せず、逆にその他の亜型には激しい凝集を起こさせる。またCad(+)血球にも凝集。 対象は全亜型。特にボンベイ型、パラボンベイ型 通常は O>A2B>B>A1>A1Bの順に凝集は強くなる。 抗A1レクチン︵ドリコスレクチン[77]︶ A1抗原のない、A型の亜型であるA2型などには凝集しない。 汎血球凝集などでも例外的に凝集する。 対象はAの亜型。 ピーナッツレクチン 感染症などで細菌の酵素により血球の内在性抗原︵T、Tk、Tnなど︶が露出し、ピーナッツレクチンをはじめ全抗血清に凝集する。 対象は汎血球凝集を疑う場合。詳細は下記 吸着解離試験 血球に抗原が存在することを証明するために、既知の抗体をいったん患者血球に吸着させ、熱解離などによって再び解離する。そして既知の同型血球とまた反応するかを調べる。 対象は亜型のうちAm、Ax、Ael、Bm、Bx、Bel型。 再アセチル化 消化器系の感染症では細菌の酵素でN-アセチルガラクトサミンが脱アセチル化され、ガラクトースとなり抗B血清と反応するようになる。 無水酢酸で再アセチル化すれば通常の状態に戻る。 対象は後天性B。 被凝集価測定 抗原の強さを調べる。抗血清の希釈系列と患者血球を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。 対照と比較して被凝集価が2管差以上、スコアが10以上あれば亜型。 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型 吸収試験 抗原の強さを調べる。被凝集価とは逆に患者血球の希釈系列と抗血清を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。 吸収価が1:8未満ではA3、B3以外の亜型。 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型 混合赤血球の分離 対象は異型輸血、キメラ、モザイクを疑う場合。 もともと部分凝集がみられた場合、﹁異型輸血﹂﹁亜型﹂﹁造血幹細胞移植後﹂﹁キメラ・モザイク﹂﹁白血病・ホジキン病などの疾患による抗原減弱﹂を疑う。血清側検査[編集]
転移酵素活性測定 血清中にあるはずの転移酵素の有無を調べる。 患者血清と試薬、O型血球を37度で反応させた後、O型血球が転移酵素の作用で別の型に変わったか被凝集価測定で確認する。 対象は全亜型。Ax、Ael、Bx、Belでは検出されない。 型物質測定︵血清︶ 血清中にあるはずの型物質の有無を調べる。 抗血清の希釈系列と患者血清を混ぜ、さらに同型血球を反応させてどこまで凝集するかを調べる。 もし型物質があればそれによって凝集が妨害を受ける。 型物質測定︵唾液︶ 患者が分泌型(Lewis(a-b+))なら唾液中にも型物質があるので血清の代わりになる。 Lewis(a-b+)は日本人の70パーセント。分泌型。 Lewis(a+b-)は日本人の20パーセント。非分泌型、分泌型両方あり。 Lewis(a-b-)は日本人の10パーセント。非分泌型。 対象は全亜型。Ax、Ael、Bx、BelやシスABでは検出されない。 不規則抗体検査 ︵不規則抗体はABO式血液型以外の血液型に対する抗体のことだが、便宜上ここに記す。︶ その他IgM系不規則抗体でもウラ試験で異常凝集がある。 対象はウラ試験で異常な凝集が認められた場合。 予備加温法によるウラ試験 37度の熱を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。 対象は寒冷凝集を疑う場合。 生食置換法によるウラ試験 生理食塩水を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。 対象は連銭形成を疑う場合。解離試験・吸収試験[編集]
熱解離[編集]
赤血球沈渣︵6回洗浄済︶と生食を1容量‥1容量混和。 56℃で10分加温後、900 - 1000G(3400rpm)で2分遠心し、上清を解離液とする。目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
解離 | 熱解離 | IgM | 50 - 56 | 5 - 10分 | 淡赤色 | 不可 | 生食 |
DT解離[編集]
赤血球沈渣︵3回洗浄済︶と生食、DT液を1容量‥1容量‥2容量混和。 37℃で5分反応後、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心し、上清を解離液とする。ジキトニン解離[編集]
赤血球沈渣︵6回洗浄済︶と生食を1:9混和。 0.5%ジキトニン液0.5mlを加え1分転倒混和し、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心。赤血球残渣が白くなるまで5回以上洗浄︵2分遠心︶。 赤血球残渣に0.1Mグリシン塩酸緩衝液2.0mlを混和し1分転倒混和。 900 - 1000Gで5分遠心し、解離液に0.8Mリン酸緩衝液0.2mlを加え、さらに2分遠心し、上清を解離液とする。目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
解離 | エーテル解離 | IgG | 37 | 30 - 40分 | 暗赤色 | 不可 | エチルエーテル |
解離 | DT解離 | IgG | 37 | 5分 | 暗赤色 | 不可 | ジクロロメタン・ジクロロプロパン |
解離 | ジキトニン酸解離 | IgG | 室温 | 1分 | 無色 | 不可 | ジキトニン液、グリシン塩酸、リン酸緩衝液 |
主に直接クームス陽性血球から、抗体が含まれる解離液を入手するために実施。処理血球の検査はできない。酸解離では酵素法で検出するはずの抗体は検出できない。
グリシン塩酸/EDTA解離[編集]
0.1Mグリシン塩酸緩衝液とEDTA溶液を20容量:5容量混和。
赤血球沈渣(6回洗浄済)とグリシン塩酸/EDTA液を10容量:20容量混和。
室温で2 - 3分反応後、1Mトリス/NaClを1容量混和。
900 - 1000G(3400rpm)で2分遠心し、上清を解離液とする。処理血球は生食で4回洗浄し使用。
目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
解離 | グリシン塩酸・EDTA解離 | IgG | 室温 | 2 - 3分 | 無色 | 可 | グリシン塩酸・EDTA、1Mトリス/NaCl |
抗体解離液が得られ、処理血球の検査も可能。
クロロキン解離法[編集]
赤血球沈渣(6回洗浄済)と20%クロロキン2リン酸を1:4混和。
室温で30分反応後、3回以上洗浄し血液型検査に用いる。
感作抗体だけでなく、Bg抗原を破壊できる。
目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
解離 | クロロキン解離 | 解離液なし | 37 | 30分 | 解離液なし | 可 | クロロキン2リン酸 |
血液型検査を目的とした抗体解離法(抗体解離液は得られない)
ZZAP処理[編集]
赤血球沈渣とZZAPを1:2で混和し37℃30分間反応。生食で3回洗浄。
目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
解離 | ZZAP処理 | 解離液なし | 室温 | 30分 | 解離液なし | 可 | DTT・フィシン |
自己抗体があると疑われた際、行われる自己抗体吸着のための抗体解離法
PEG吸収[編集]
自己血球:自己血清:PEG=1:1:2で37℃15分間反応させ、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心し、上清を吸収液とする。
目的 | 方法 | 解離液(性状) | 反応温度 | 反応時間 | 解離液(色) | 解離後血球の利用 | 試薬 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
吸収 | PEG吸収 | 解離液なし | 37 | 解離液なし | 解離液なし | 解離液なし | ポリエチレングリコール |
自己抗体があると疑われた際に直接、自己抗体を吸着させる方法。ZZAPを使うより簡単だが、自己抗体以外の同種抗体を吸着させてしまうこともある。
また、寒冷凝集の場合は試薬は要らず、全血で4℃に1時間保冷すれば自己吸着できる。
汎血球凝集の各レクチンに対する反応[編集]
感染症などによってTなどの内在性抗原が露出した血球は、どんな血清・血漿とも反応するようになる。これを汎血球凝集といい、血漿成分を含む製剤の輸血は避ける。
種類 | T | Tk | Th | Tx | Tn | Cad | HEMPAS | 正常 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
原因 | 感染症 | 感染症 | 感染症・血液疾患 | 感染症 | 血液疾患 | 遺伝 | 遺伝 | |
発現期間 | 一過性 | 一過性 | 一過性・長期 | 一過性 | 長期 | 永久 | 永久 | |
Arachis hypogaea(ラッカセイ) | + | +(酵素処理で強化) | +(酵素処理で減弱) | + | 0 | 0 | 0 | 0 |
Salvia sclarea | 0 | 0 | 0 | 0 | + | 0 | 0 | 0 |
Salvia horminum | 0 | 0 | 0 | 0 | + | + | 0 | 0 |
Glycine soja(ツルマメ) | + | 0 | 0 | 0 | + | +/0 | + | 0 |
Vicia cretica | + | 0 | + | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Griffonia simplifolia | 0 | + | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Dolichos biflorus | 0 | 0 | 0 | 0 | + | + | 0 | 0 |
ポリブレン | 0 | + | + | + | +/0 | + | + | + |
ABO型における親子の理論的な血液型の組み合わせ[編集]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/ce/ABO_system_codominance.svg/250px-ABO_system_codominance.svg.png)
A型 | B型 | O型 | AB型 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
AA | AO | BB | BO | ||||
A型 | AA | A型 (AA) 100% | A型 100% (AA 50%、AO 50%) |
AB型 100% | A型 (AO) 50%、 AB型 50% |
A型 (AO) 100% | A型 (AA) 50%、 AB型 50% |
AO | A型 100% (AA 50%、AO 50%) |
A型 75% (AA 25%、AO 50%)、 O型 25% |
B型 (BO) 50%、 AB型 50% |
A型 (AO) 25%、 O型 25%、 B型 (BO) 25%、 AB型 25% |
A型 (AO) 50%、 O型 50% |
A型 50% (AA 25%、AO 25%)、 B型 (BO) 25%、 AB型 25% | |
B型 | BB | AB型 100% | B型 (BO) 50%、 AB型 50% |
B型 (BB) 100% | B型 100% (BB 50%、BO 50%) |
B型 (BO) 100% | B型 (BB) 50%、 AB型 50% |
BO | A型 (AO) 50%、 AB型 50% |
A型 (AO) 25%、 O型 25%、 B型 (BO) 25%、 AB型 25% |
B型 100% (BB 50%、BO 50%) |
B型 75% (BB 25%、BO 50%)、 O型 25% |
B型 (BO) 50%、 O型 50% |
B型 50% (BB 25%、BO 25%)、 A型 (AO) 25%、 AB型 25% | |
O型 | A型 (AO) 100% | A型 (AO) 50%、 O型 50% |
B型 (BO) 100% | B型 (BO) 50%、 O型 50% |
O型 100% | A型 (AO) 50%、 B型 (BO) 50% | |
AB型 | A型 (AA) 50%、 AB型 50% |
A型 50% (AA 25%、AO 25%)、 B型 (BO) 25%、 AB型 25% |
B型 (BB) 50%、 AB型 50% |
B型 50% (BB 25%、BO 25%)、 A型 (AO) 25%、 AB型 25% |
A型 (AO) 50%、 B型 (BO) 50% |
A型 (AA) 25%、 B型 (BB) 25%、 AB型 50% |