ツロブテロール
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 投与経路 | Inhaled, oral |
| 識別 | |
| CAS番号 |
41570-61-0  |
| ATCコード | R03AC11 (WHO) |
| PubChem | CID: 5606 |
| ChemSpider |
5404  |
| UNII |
591I9SU0F7 |
| KEGG |
D02151 |
| ChEMBL | CHEMBL1159717Template:Rbicite |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H18ClNO |
| 分子量 | 227.730 g/mol |
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効能・効果
編集薬物動態
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成人に2mgを経口投与した場合のtmax=3時間、t1/2=3.19時間であった。また小児に0.02mg/kg投与した場合のtmax=1時間、t1/2=3.56時間であった。
貼付剤の場合、成人︵2mg︶のtmax=11.8時間、t1/2=5.9時間で、小児︵1〜2mg︶ではtmax=14.0時間、t1/2＞24時間であった。
副作用
編集添付文書に記載されている重大な副作用は、アナフィラキシー様症状（テープのみ）と重篤な血清カリウム値低下である。
貼付剤の特徴
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先発品の貼付剤︵ホクナリンテープ︶の膏体中には、膏体中に飽和したツロブテロールとツロブテロール微結晶が共存しており、ツロブテロールが皮膚に移行するとその分結晶が溶解し、膏体中濃度が長時間一定に保たれる。これは﹁結晶レジボアシステム﹂と呼ばれている[3][4]。この剤形には特許権があり、後発品は同システムを用いることができない。医師からは、後発品に変更後喘息症状が増悪したとの報告が複数ある[5][6][7]。日本ジェネリック医薬品学会は、﹁差があるとは言えない﹂﹁患者の個体差の方が製剤差より大きい﹂と主張している[8]が、臨床試験や製造販売後調査は実施されておらず、効果は検証されていない。
後発品の品質が劣り、特に角質剥離皮膚モデル︵アトピー性皮膚炎の状態︶で徐放性が消失することは、﹃喘息予防・管理ガイドライン2015﹄でも注意喚起されている。﹁貼付薬は後発品が使用可能であるが、薬物貯留システムの違いから皮膚の状況によっては先発品とは経皮吸収速度が異なるため、注意が必要である﹂[9]。
出典
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(一)^ “ホクナリン錠1mg／ホクナリンドライシロップ0.1%小児用 添付文書” (2015年11月). 2016年6月28日閲覧。
(二)^ “ホクナリンテープ0.5mg／ホクナリンテープ1mg／ホクナリンテープ2mg 添付文書” (2015年11月). 2016年6月28日閲覧。
(三)^ “拡散制御︵徐放化︶技術”. 日東電工. 2015年1月27日閲覧。
(四)^ “TCS 経皮時間制御送達システム”. アボット. 2015年1月27日閲覧。
(五)^ “ホクナリンテープの後発品で喘息が増悪?”. 日経メディカル (2008年9月8日). 2015年2月26日閲覧。
(六)^ “ホクナリンテープとジェネリックを比較”. 2015年2月26日閲覧。
(七)^ “後発品ツロブテロールテープへの変更により症状の悪化をみた気管支喘息の2例”. 日本アレルギー学会 (2008年6月). 2015年2月26日閲覧。
(八)^ “ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験データ情報集”. p. 172‒214 (2009年). 2015年2月26日閲覧。
(九)^ “アトピー患児はホクナリンテープの後発品に注意”. 日経メディカル (2015年9月24日). 2015年9月28日閲覧。
外部リンク
編集- ホクナリンテープ - 情報サイト（医療関係者向け・患者向け各々選択。2018年3月8日閲覧）