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トルテロジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
トルテロジン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Detrol
Drugs.com monograph
MedlinePlus a699026
胎児危険度分類
法的規制
薬物動態データ
生物学的利用能77%
血漿タンパク結合Approximately 96.3%.
半減期1.9-3.7 hours
識別
CAS番号
124937-51-5 チェック
ATCコード G04BD07 (WHO)
PubChem CID: 443879
IUPHAR/BPS 360
DrugBank DB01036 チェック
ChemSpider 391967 チェック
UNII WHE7A56U7K チェック
KEGG D00646  チェック
ChEBI CHEBI:9622 チェック
ChEMBL CHEMBL1382 チェック
化学的データ
化学式C22H31NO
分子量325.488 g/mol
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Tolterodine尿[1]


効能・効果

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尿尿尿 

尿尿尿尿尿尿尿[2]

禁忌

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  • 尿閉を有する患者
従って、慢性尿閉に伴う溢流性尿失禁には使用できない。
  • 眼圧が調節できない閉塞隅角緑内障の患者
  • 重篤な心疾患の患者
  • 麻痺性イレウスの患者
  • 胃アトニーまたは腸アトニーの患者
  • 重症筋無力症の患者
  • 製剤成分またはフェソテロジンに対して過敏症の既往歴のある患者

副作用

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54.6%32.8%便7.6%3.0%3.0%[3]

尿0.3%


が報告されている。

作用機序

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M1M2M3M4M5[4]:29M3

M3M1

代謝

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トルテロジンはCYP2D6で酸化され、ヒドロキシル体(DD01)となり、さらに一部が酸化されてトルテロジン酸となる。またCYP3A4でN -脱アルキル化を受ける。DD01にはトルテロジンと同程度の薬理活性が認められる[4]:48

出典

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(一)^ Philip Van Kerrebroeck; Karl Kreder; Udo Jonas; Norm Zinner; Alan Wein (2001). Tolterodine once-daily: superior efficacy and tolerability in the treatment of the overactive bladder1. Urology 57 (3): 414421. doi:10.1016/s0090-4295(00)01113-4. http://www.goldjournal.net/article/S0090-4295%2800%2901113-4/abstract. 

(二)^ Bladder retraining.  Interstitial Cystitis Association (2015526). 201674

(三)^ 2mg4mg  (20162). 201674

(四)^ ab2mg4mg  (PDf) (20162). 201674

外部リンク

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