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medicalに関するpiko2021のブックマーク (1)
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体が徐々に動かせなくなる難病﹁筋萎縮性側索硬化症︵ALS︶﹂の治療に有効な既存薬を患者の人工多能性幹細胞︵iPS細胞︶を使って探し出し、患者に投与する臨床試験︵治験︶を実施したところ、9人中5人で病状の進行を止める効果があったと京都大の井上治久教授︵神経内科学︶らのチームが30日発表した。 進行を遅らせる薬はこれまでにもあったが、チームは進行を止める薬は﹁世界初﹂としている。井上教授は、対象人数が少ないため実用化に向けてさらなる治験が必要とした上で﹁科学の力でALSを制圧できる可能性が視野に入った﹂と強調した。
piko2021
2021/10/01
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ALSの病状、進行停止 ﹁世界初﹂iPS使い既存薬探す ｜ 共同通信