by ライブドアニュース編集部 ざっくり言うと が25日の「」で、であることを明かした 診断を受けたのはアメリカに在住していた8歳のときだったという 幼少期から音の感覚過敏で、音楽の授業では何度も教師から怒られたと栗原 この記事を見るためには この記事はlivedoorNEWSアプリ限定です。 (アプリが無いと開けません) 各ストアにスマートフォンでアクセスし、 手順に従ってアプリをインストールしてください。 ランキング 総合 国内 政治 海外 経済 IT スポーツ 芸能 女子
◇香川大・石川教授ら講演「薬物治療は一般的、違いや処方に理解を」 発達障害の一つで、注意力や落ち着きに欠け、多動が目立つ「注意欠陥多動性障害」(ADHD)の最新研究を紹介するシンポジウム「ADHDの新展開~壊れた脳内時計への対応」が今月8、9日、高松市内で開かれた。三つ目の症状として注目を集めつつある「時間処理機能の異常」について研究発表などが行われた。【馬渕晶子】 シンポジウムは香川大医学部付属病院子どもと家族・こころの診療部の主催で、石川元(げん)・医学部教授らが講演した。 石川教授によると、ADHDの症状は、経験や知識に基づいて選択や判断できない「実行機能の異常」▽「後で遊べる、ほうびがもらえる」などの考え方ができず、我慢できない「遅延報酬の理解困難」--の二つとされてきた。 しかし、英サウサンプトン大のシュヌガバーク・エドマンド教授が昨年6月、「3時間で作業を終わらせる」などの段取
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1月30日、小児期の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「ストラテラカプセル」を審議、承認することを了承した。また、そう痒を効能効果とする医薬品の小児用量追加など、2成分の一部変更を了承した。いずれも薬事分科会に報告する。 「ストラテラカプセル5mg、同10mg、同25mg」は日本イーライリリーが製造販売し、有効成分はアトモキセチン塩酸塩。小児期における注意欠陥/多動性障害(AD/HD)を効能・効果とする。原体、製剤のいずれも劇薬指定で、迅速審査の対象となった。再審査期間は8年間。 一部変更となったのは、ユーシービージャパンが製造販売する「ジルテックドライシロップ1・25%、同錠5」。有効成分はセチリジン塩酸塩。アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒を効能・効果とし、今回小児用量が追加された。 同じくノボノルディ
2007年12月に発売されたADHD治療薬コンサータは、発売開始後1年を経過することになり、2009年1月より30日処方が可能となることが決まったようです。 今のところまだウェブ上では情報はないようです。これまでコンサータは14日分しか処方ができなかったのですが、これはコンサータに特有の規制ではなく、発売後1年以内の新薬に共通の制限でした。コンサータについては他剤に比べて厳密な流通管理体制が敷かれているので、ひょっとして発売後1年が経過しても制限が緩和されないのでは、と勝手に取り越し苦労をしていたのですが、予定通り30日処方が可能となりそうです。これで幾分か、再来の予約が取りやすくなるでしょうか。 ついでに。 コンサータの発売元であるヤンセンファーマが、「バーチャルADHD」なるものを開発したようです。 世界初、「バーチャルAD/HD」を開発 (ヤンセンファーマ プレスリリース) 日本テレ
凍らせたヒト脳組織を傷めず解凍 ・ 手法の名称を追記しました。 脾臓の超音波刺激でラットの肺高血圧症が改善 ・ タイトルの誤字を訂正しました(脾臓に超音波刺激→脾臓”の”超音波刺激) ワクチンに添加される植物由来の免疫増強成分QS-21を酵母で作る手段を開発 ・ 関連ニュースを追加しました。 2008-06-28 - 2008年6月27日、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社は、成人(18-65歳)の注意欠陥多動性障害(ADHD)へのメチルフェニデート徐放製剤・CONCERTA (コンセルタ;methylphenidate HCI) 使用がアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (3 段落, 273 文字) [全文を読むには有料会員登録が必要です] [有料会員登録がお済みの方はログインしてください] [メールマガジン(無料)をご利用ください]
制度、宗教、文化 トラブルの種 増える外国人 悩む医療現場 治療内容や費用 意思疎通に腐心 2病院の取り組み 医療面 12月24日
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