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Violet de phtaléine

Violet de phtaléine
Identification
No CAS	2411-89-4
No ECHA	100.017.563
NoCE	219-318-8
SMILES	O=C1OC(c2ccccc12)(c1cc(c(O)c(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)c1)C)c1cc(c(O)c(CN(CC(=O)O)CC(=O)O)c1)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=/C32H32N2O12/c1-17-7-21(9-19(29(17)43)11-33(13-25(35)36)14-26(37)38)32(24-6-4-3-5-23(24)31(45)46-32)22-8-18(2)30(44)20(10-22)12-34(15-27(39)40)16-28(41)42/h3-10,43-44H,11-16H2,1-2H3,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40)(H,41,42)
Apparence	Poudre cristalline beige
Propriétés chimiques
Formule	C32H32N2O12
Masse molaire[1]	636,602 7 ± 0,031 8 g/mol C 60,37 %, H 5,07 %, N 4,4 %, O 30,16 %,
Diamètre moléculaire	nm
Propriétés physiques
T° fusion	186 °C[2]
Unités du SIetCNTP, sauf indication contraire.
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Leviolet de phtaléine est un colorant de triarylméthane appartenant au groupe des phtaléines. Comme son analogue sulfuré, l'orange de xylénol, il est utilisé comme indicateur coloré en complexométrie.

À température ambiante, il se présente sous la forme d'un solide beige inodore.

Propriétés[modifier | modifier le code]

Le violet de phtaléine possède un cycle de lactone, quatre groupes carboxy, deux groupes amine et deux groupes phénol, chacun pouvant être protoné/déprotoné.

À pH 12-13, une solution de violet de phtaléine a une teinte rose. Sous cette forme, il peut former avec des cations métalliques divalents des complexes de violets assez pâles, qui sont détruits par l'ajout d'un complexant plus fort, tel que l'EDTA^[3].

Utilisation[modifier | modifier le code]

Le violet de phtaléine est utilisé comme le noir ériochrome T, en complexométrie comme indicateur coloré de la présence d'ions Ba²⁺, Ca²⁺, Cd²⁺, Mg²⁺ et Sr²⁺ .

On l'utilise principalement pour déterminer la dureté de l'eau et sa teneur en ions baryumetsulfates^[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

• (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Metallphthalein » (voir la liste des auteurs).

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