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インスリン様成長因子1受容体

（IGF-1受容体から転送）

インスリン様成長因子1受容体︵インスリンようせいちょういんし1じゅようたい、英: insulin-like growth factor 1 receptor、略称: IGF-1受容体、IGF-1R︶は、細胞の表面に存在するタンパク質である。受容体型チロシンキナーゼに分類される膜貫通受容体で、インスリン様成長因子1︵IGF-1︶とインスリン様成長因子2︵IGF-2︶と呼ばれるホルモンによって活性化される。IGF-1はインスリンに似た分子構造を持つペプチドホルモンで、成長に重要な役割を果たす。IGF-1受容体を欠失したマウスは発生後期に死亡するが、体重の劇的な低下がみられることからも、この受容体の強力な成長促進効果が示されている。
IGF1R
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1IGR, 1JQH, 1K3A, 1M7N, 1P4O, 2OJ9, 2ZM3, 3D94, 3F5P, 3I81, 3LVP, 3LW0, 3NW5, 3NW6, 3NW7, 3O23, 3QQU, 4D2R, 4XSS, 5HZN

識別子
記号IGF1R, CD221, IGFIR, IGFR, JTK13, insulin like growth factor 1 receptor, Insulin-like growth factor 1，IGF-1R
外部IDOMIM: 147370 MGI: 96433 HomoloGene: 30997 GeneCards: IGF1R
遺伝子の位置 (ヒト)
15番染色体 (ヒト)
染色体15番染色体 (ヒト)[1]
15番染色体 (ヒト)

IGF1R遺伝子の位置

IGF1R遺伝子の位置

バンドデータ無し開始点98,648,539 bp[1]
終点98,964,530 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)

IGF1R遺伝子の位置

IGF1R遺伝子の位置

バンドデータ無し開始点67,602,575 bp[2]
終点67,883,416 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• トランスフェラーゼ活性
• ヌクレオチド結合
• protein kinase activity
• insulin-like growth factor binding
• insulin receptor binding
• insulin binding
• キナーゼ活性
• phosphatidylinositol 3-kinase binding
• insulin-like growth factor-activated receptor activity
• 血漿タンパク結合
• identical protein binding
• transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity
• insulin receptor substrate binding
• protein tyrosine kinase activity
• ATP binding
• insulin-like growth factor I binding
• insulin-activated receptor activity
細胞の構成要素• integral component of membrane
• 膜
• intracellular membrane-bounded organelle
• receptor complex
• 細胞膜
• integral component of plasma membrane
• alphav-beta3 integrin-IGF-1-IGF1R complex
• insulin receptor complex
• 神経繊維
生物学的プロセス• insulin receptor signaling pathway
• insulin-like growth factor receptor signaling pathway
• リン酸化
• transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
• positive regulation of cell migration
• negative regulation of apoptotic process
• protein tetramerization
• positive regulation of DNA replication
• タンパク質リン酸化
• regulation of JNK cascade
• 免疫応答
• positive regulation of cell population proliferation
• peptidyl-tyrosine autophosphorylation
• 自己リン酸化
• phosphatidylinositol 3-kinase signaling
• phosphatidylinositol-mediated signaling
• シグナル伝達
• positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling
• glucose homeostasis
• positive regulation of protein-containing complex disassembly
• positive regulation of MAPK cascade
• 解剖学的構造の発生
• positive regulation of protein kinase B signaling
• cellular response to glucose stimulus
• dendritic spine maintenance
• amyloid-beta clearance
• positive regulation of cold-induced thermogenesis
• cellular response to amyloid-beta
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

3480

16001

Ensembl

ENSG00000140443

ENSMUSG00000005533

UniProt

P08069

Q60751

RefSeq
(mRNA)

NM_000875
NM_001291858
NM_152452

NM_010513

RefSeq
(タンパク質)

NP_000866
NP_001278787

NP_034643

場所
(UCSC)		Chr 15: 98.65 – 98.96 MbChr 15: 67.6 – 67.88 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

構造

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IGF-1受容体の構造の模式図

IGF-1受容体は2つのαサブユニットと2つのβサブユニットから構成されている。αサブユニットとβサブユニットは、1本のポリペプチドとして合成された前駆体が切断されたものである。前駆体は、グリコシル化、タンパク質分解、システイン残基間の架橋を経て機能的な膜貫通型αβ鎖となる[5]。α鎖は細胞外に位置する一方、β鎖は膜を貫通し、リガンドの結合に伴う細胞内へのシグナル伝達を担う。

IGF-1Rとインスリン受容体︵IR︶には高度な相同性が存在する[6]。IGF-1RとIRにはともにATP結合部位が存在し、自己リン酸化などのために利用される。IGF-1Rのキナーゼドメインの自己リン酸化複合体の結晶構造によって、チロシン1165番と1166番が自己リン酸化されることが同定されている[7]。

リガンドの結合に応答してα鎖はβ鎖のチロシン自己リン酸化を誘導し、細胞内の特定のタンパク質の特定のチロシン残基にリン酸基を付加することで活性の媒介を行う。リン酸基の付加によって細胞シグナル伝達カスケードと呼ばれる一連の経路が活性化される。誘導される経路は細胞種によって特異的であるが、多くの場合細胞の生存や増殖を促進するものである[8][9]。胚発生においては、IGF-1R経路は̪肢芽︵英語版︶の発生に関与している[10]。

IGF-1Rを介したシグナル伝達は、妊娠および授乳期間中の乳腺組織の正常な発達に重要である。妊娠中は、上皮細胞が活発に増殖し乳管と乳腺組織を形成する。離乳後は、細胞のアポトーシスを経て組織は破壊される。この過程にはいくつかの成長因子とホルモンが関与しており、IGF-1Rは細胞の分化と離乳が完了するまでのアポトーシスの阻害に関与していると考えられている[11][12]。

機能

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インスリンシグナル伝達

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IGF-1受容体には、IGF-1、IGF-2、インスリンが主に結合するが、インスリンに対する親和性はIGFと比較してかなり低い。IGF-1は少なくともIGF-1受容体とインスリン受容体の2種類の細胞表面受容体に結合するが、インスリン受容体のIGF-1に対する親和性はインスリンよりも低い[6][13]。

加齢

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メスのマウスを用いた研究では、視索上核と室傍核の双方において正常な加齢の過程でIGF-1感受性細胞の約1/3が失われることが示されている。カロリー制限を行った老齢マウスでは、制限のない老齢マウスと比較してIGF-1非感受性細胞の減少が多く、IGF-1感受性細胞の減少は同程度である。したがって、カロリー制限老齢マウスは通常の老齢マウスと比較してIGF-1感受性細胞の割合が高くなり、視床下部のIGF-1に対する感受性が高くなる[14][15]。

頭蓋骨縫合早期癒合症

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IGF-1Rの変異は頭蓋骨縫合早期癒合症との関連がみられる[16]。

体のサイズ

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IGF-1Rは、イヌの小型品種のサイズに大きな影響を与えることが示されている[17]。IGF-1Rの保存されたアルギニン204番がヒスチジンに置換されるchr3:44,706,389のSNPの非同義置換は、特に小さな体のサイズと関係している。この変異によって、リガンドを結合する細胞外αサブユニットのシステインリッチドメイン内の水素結合の形成が阻害されると予測されている。13の小型のイヌ系統のうち9つがこの変異を有しており、その多くでホモ接合である。小型から中型の系統内においても、より小さな個体は同様にこの変異を有していることが示されている。

IGF-1Rの機能的なコピーを1つしか持たないマウスの発生は正常であるが、体重が約15%低下する[17]。

遺伝子の不活性化・欠失

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IGF-1受容体を完全に欠失したマウスは発生初期に致死となる。そのため成長ホルモン非感受性（ラロン症候群）とは異なり、IGF-1非感受性はヒトの集団内では観察されない[18]。

臨床的意義

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がん

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IGF-1Rは、乳がん、前立腺がん、肺がんを含むいくつかのがんへの関与が示唆されている。いくつかのケースでは、IGF-1Rの抗アポトーシス作用によってがん細胞は化学療法薬や放射線療法の細胞毒性効果に対する抵抗性を獲得している。乳がんではEGFRシグナル伝達経路を阻害するためにエルロチニブなどのEGFR阻害剤が利用されるが、IGF-1RがEGFRとヘテロ二量体を形成することで阻害剤に対する抵抗性が獲得され、阻害剤存在下でもシグナル伝達が再開される。この過程はEGFRとIGF1-R間のクロストークと呼ばれる。さらに、血管新生の促進による腫瘍の転移能の増加にも関与が示唆されている。

IGF-1Rの発現レベルは原発性・転移性の前立腺がん患者の腫瘍の大部分で上昇している[19]。IGF-1Rを介したシグナル伝達は、前立腺がん細胞がアンドロゲン非依存性へと進行した際の生存と成長に必要であることが示唆されている[20]。加えて、重症病態を模した不死化前立腺がん細胞は、IGF-1RのリガンドであるIGF-1による処理によって細胞の運動性が上昇する[21]。IGF受容体ファミリーのメンバーとそのリガンドは、イヌの乳腺腫瘍の発がんにも関与しているようである[22][23]。TCGA︵英語版︶︵The Cancer Genome Atlas︶のデータ解析からは、いくつかのがんのタイプでIGF-1Rの遺伝子が増幅していることが示されており、遺伝子増幅ががんにおけるIGF-1Rの過剰発現機構の1つである可能性がある[24]。

阻害剤

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IGF-1Rとインスリン受容体︵IR︶との類似性、特にATP結合領域とチロシンキナーゼ領域の類似性のため、IGF-1Rの選択的阻害剤を合成することは困難なものとなっている。現在盛んに研究が行われているのは、次の3つの主要なクラスの阻害剤である。

(一)AG538[25]やAG1024などのチルフォスチン︵tyrphostin、チロシンキナーゼ阻害剤︵英語版︶︶: これらは前臨床試験が行われている。ATP競合型阻害剤ではないと考えられていたが、QSAR研究においてEGFRに対して用いられた際にはATP競合型阻害剤として機能していた。これらはIRよりもIGF-1Rに対して若干の選択性を示す。
(二)NVP-AEW541などのpyrrolo(2,3-d)-pyrimidine誘導体: NVP-AEW541はノバルティスによって開発され、IRよりもIGF-1Rに対し大きな︵約100倍︶の選択性を示す[26]。
(三)モノクローナル抗体: 最も特異性が高く、有望な治療薬となることが期待される。現在フィギツムマブ︵英語版︶などの試験が行われている。

相互作用

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IGF-1Rは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

調節

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IGF-1RはmiR-7（英語版）によって負に調節されていることが示唆されている[43]。

出典

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関連文献

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関連項目

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外部リンク

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