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その一方で、過剰な活性化などのマクロファージ機能の異常は、免疫システムの多くの病気に関わっている。例えば、炎症壊死を起こした組織を覆い、[[肉芽腫]]を形成する。また、アテローム性[[動脈硬化]]が進行する上でも重要である。マクロファージの役割の1つとして、血管壁にたまった変性[[コレステロール]]の処理があるが、変性コレステロールが処理しきれないほど多く存在する場合、血管壁の下に潜りこんだまま泡沫化しその場に沈着する。これがアテローム性動脈硬化の原因である。 |
その一方で、過剰な活性化などのマクロファージ機能の異常は、免疫システムの多くの病気に関わっている。例えば、炎症壊死を起こした組織を覆い、[[肉芽腫]]を形成する。また、アテローム性[[動脈硬化]]が進行する上でも重要である。マクロファージの役割の1つとして、血管壁にたまった変性[[コレステロール]]の処理があるが、変性コレステロールが処理しきれないほど多く存在する場合、血管壁の下に潜りこんだまま泡沫化しその場に沈着する。これがアテローム性動脈硬化の原因である。 |
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また一部の[[真正細菌|病原細菌]]や[[ウイルス]]には、マクロファージによる貪食作用を回避する機能を獲得しているものがある。細菌では、[[リステリア]]、[[赤痢菌]]、[[サルモネラ|チフス菌]]、[[レジオネラ]]、[[結核菌]]などがその代表である。またウイルスでは、[[後天性免疫不全症候群|エイズ]]の病原体である[[ヒト免疫不全ウイルス]] (HIV) が、CD4分子を発現している免疫細胞であるヘルパーT細胞とマクロファージに感染する。マクロファージには強い殺菌作用があるものの、殺菌を免れた特定の病原体は、他の免疫細胞からの攻撃も抗体による作用も及ばないそのマクロファージ細胞内に感染することにより、 |
また一部の[[真正細菌|病原細菌]]や[[ウイルス]]には、マクロファージによる貪食作用を回避する機能を獲得しているものがある。細菌では、[[リステリア]]、[[赤痢菌]]、[[サルモネラ|チフス菌]]、[[レジオネラ]]、[[結核菌]]などがその代表である。またウイルスでは、[[後天性免疫不全症候群|エイズ]]の病原体である[[ヒト免疫不全ウイルス]] (HIV) が、CD4分子を発現している免疫細胞であるヘルパーT細胞とマクロファージに感染する。マクロファージには強い殺菌作用があるものの、殺菌を免れた特定の病原体は、他の免疫細胞からの攻撃も抗体による作用も及ばないそのマクロファージ細胞内に感染することにより、[宿主]]体内において遊走・拡散を続け、その病原性の発揮に関与する。例えば、チフス菌は[[腸管]]に侵入した後、腸間膜[[リンパ節]]のマクロファージに感染後、血流に入り込んで、全身性の感染症︵[[菌血症]]︶を引き起こす。また結核菌やHIVは、同様に[[潜伏感染]]し、長時間が経過してから重篤な病状が現れる。
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== 脚注 == |
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