KCNK12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNK12, K2p12.1, THIK-2, THIK2, potassium two pore domain channel subfamily K member 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 607366; MGI: 2684043; HomoloGene: 11107; GeneCards: KCNK12; OMA:KCNK12 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium channel, subfamily K, member 12, also known as KCNK12 is a human gene. The protein encoded by this gene, K2P12.1, is a potassium channel containing two pore-forming P domains.[5]
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see also disorders |
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