KCNK16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNK16, K2p16.1, TALK-1, TALK1, potassium two pore domain channel subfamily K member 16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 607369; MGI: 1921821; HomoloGene: 75328; GeneCards: KCNK16; OMA:KCNK16 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium channel subfamily K member 16 is a protein that in humans is encoded by the KCNK16 gene.[5][6] The protein encoded by this gene, K2P16.1, is a potassium channel containing two pore-forming P domains.[5][6]
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see also disorders |
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