KCNK15 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNK15, K2p15.1, KCNK11, KCNK14, KT3.3, TASK-5, TASK5, dJ781B1.1, potassium two pore domain channel subfamily K member 15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 607368; MGI: 2675209; HomoloGene: 11179; GeneCards: KCNK15; OMA:KCNK15 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium channel subfamily K member 15 is a protein that in humans is encoded by the KCNK15 gene.[5][6][7][8]
This gene encodes K2P15.1, one of the members of the superfamily of potassium channel proteins containing two pore-forming P domains. K2P15.1 has not been shown to be a functional channel; however, it may require other non-pore-forming proteins for activity.[8]
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.
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see also disorders |
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