NME3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | NME3, DR-nm23, NDPK-C, NDPKC, NM23-H3, NM23H3, c371H6.2, NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 601817; MGI: 1930182; HomoloGene: 20562; GeneCards: NME3; OMA:NME3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nucleoside diphosphate kinase 3 is an enzyme that in humans is encoded by the NME3 gene.[5][6]
NME3 has been shown to interact with NME1[7][8] and NME2.[8][9]
Mutations in this gene have been associated with congenital hypotonia, hypoventilation and cerebellar histopathological alterations.[10]
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