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ライソシンEはグラム陽性細菌の細胞膜に存在する[[電子伝達系]]の補酵素である[[メナキノン]]と相互作用し膜障害を生じ殺菌作用を示す。一方、真核生物は補酵素としてユビキノンを使っているため、ライソシンEの毒性はかなり低い。この作用機序は既知の抗生物質の作用機序とは異なっている。ライソシンEは[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌]]に対して有効である<ref>{{cite journal|journal=Angew. Chem. Int. Ed. Engl.|year= 2015|volume=54|issue=5|pages=1556-1560|doi= 10.1002/anie.201410270|title=Total synthesis and biological evaluation of the antibiotic lysocin E and its enantiomeric, epimeric, and ''N''-demethylated analogues|author=Murai M, Kaji T, Kuranaga T, Hamamoto H, Sekimizu K, Inoue M|pmid=25504563 }}</ref>。
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ライソシンEはグラム陽性細菌の細胞膜に存在する[[電子伝達系]]の補酵素である[[メナキノン]]と相互作用し膜障害を生じ殺菌作用を示す。一方、真核生物は補酵素としてユビキノンを使っているため、ライソシンEの毒性はかなり低い。この作用機序は既知の抗生物質の作用機序とは異なっている。ライソシンEは[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌]]に対して有効である<ref>{{cite journal|journal=Angew. Chem. Int. Ed. Engl.|year= 2015|volume=54|issue=5|pages=1556-1560|doi= 10.1002/anie.201410270|title=Total synthesis and biological evaluation of the antibiotic lysocin E and its enantiomeric, epimeric, and ''N''-demethylated analogues|author=Murai M, Kaji T, Kuranaga T, Hamamoto H, Sekimizu K, Inoue M|pmid=25504563 }}</ref>。
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ライソシンEは治療効果が他の抗[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌|MRSA]]薬と比較して高い。そのメカニズムは血清中の[[アポリポタンパク質|アポリポプロテイン]]A-I, IIにより抗菌活性が上昇するためである<ref>{{Cite journal|last=Hamamoto|first=Hiroshi|last2=Panthee|first2=Suresh|last3=Paudel|first3=Atmika|last4=Ishii|first4=Kenichi|last5=Yasukawa|first5=Jyunichiro|last6=Su|first6=Jie|last7=Miyashita|first7=Atsushi|last8=Itoh|first8=Hiroaki|last9=Tokumoto|first9=Kotaro|date=2021-11-04|title=Serum apolipoprotein A-I potentiates the therapeutic efficacy of lysocin E against Staphylococcus aureus|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737305|journal=Nature Communications|volume=12|issue=1|pages=6364|doi=10.1038/s41467-021-26702-0|issn=2041-1723|pmid=34737305|pmc=8568920}}</ref>。このような機序は他の抗生物質で |
ライソシンEは治療効果が他の抗[[メチシリン耐性黄色ブドウ球菌|MRSA]]薬と比較して高い。そのメカニズムは血清中の[[アポリポタンパク質|アポリポプロテイン]]A-I, IIにより抗菌活性が上昇するためである<ref>{{Cite journal|last=Hamamoto|first=Hiroshi|last2=Panthee|first2=Suresh|last3=Paudel|first3=Atmika|last4=Ishii|first4=Kenichi|last5=Yasukawa|first5=Jyunichiro|last6=Su|first6=Jie|last7=Miyashita|first7=Atsushi|last8=Itoh|first8=Hiroaki|last9=Tokumoto|first9=Kotaro|date=2021-11-04|title=Serum apolipoprotein A-I potentiates the therapeutic efficacy of lysocin E against Staphylococcus aureus|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737305|journal=Nature Communications|volume=12|issue=1|pages=6364|doi=10.1038/s41467-021-26702-0|issn=2041-1723|pmid=34737305|pmc=8568920}}</ref>。このような機序は他の抗生物質では知られておらず、この点でもユニークな特徴をライソシンEは示している。
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== 脚注 == |
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2022年1月13日 (木) 08:30時点における最新版
| ライソシンE | |
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別称 カイコシンE（kaikosin E） | |
| 識別情報 | |
| PubChem | 53373747 |
| 日化辞番号 | J3.276.640D |
| 特性 | |
| 化学式 | C75H116N20O20 |
| モル質量 | 1617.85 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ライソシンE︵lysocin E︶は抗生物質の一種である。2014年に東京大学を中心とした研究グループによって、土壌細菌lysobacter sp.の培養液から発見された[1]。
ライソシンEはグラム陽性細菌の細胞膜に存在する電子伝達系の補酵素であるメナキノンと相互作用し膜障害を生じ殺菌作用を示す。一方、真核生物は補酵素としてユビキノンを使っているため、ライソシンEの毒性はかなり低い。この作用機序は既知の抗生物質の作用機序とは異なっている。ライソシンEはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対して有効である[2]。
ライソシンEは治療効果が他の抗MRSA薬と比較して高い。そのメカニズムは血清中のアポリポプロテインA-I, IIにより抗菌活性が上昇するためである[3]。このような機序は他の抗生物質では知られておらず、この点でもユニークな特徴をライソシンEは示している。
脚注[編集]
- ^ Hamamoto H, Urai M, Ishii K, Yasukawa J, Paudel A, Murai M, Kaji T, Kuranaga T, Hamase K, Katsu T, Su J, Adachi T, Uchida R, Tomoda H, Yamada M, Souma M, Kurihara H, Inoue M, Sekimizu K (2015). “Lysocin E is a new antibiotic that targets menaquinone in the bacterial membrane”. Nat. Chem. Biol. 11 (2): 127-133. doi:10.1038/nchembio.1710. PMID 25485686.
- ^ Murai M, Kaji T, Kuranaga T, Hamamoto H, Sekimizu K, Inoue M (2015). “Total synthesis and biological evaluation of the antibiotic lysocin E and its enantiomeric, epimeric, and N-demethylated analogues”. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 54 (5): 1556-1560. doi:10.1002/anie.201410270. PMID 25504563.
- ^ Hamamoto, Hiroshi; Panthee, Suresh; Paudel, Atmika; Ishii, Kenichi; Yasukawa, Jyunichiro; Su, Jie; Miyashita, Atsushi; Itoh, Hiroaki et al. (2021-11-04). “Serum apolipoprotein A-I potentiates the therapeutic efficacy of lysocin E against Staphylococcus aureus”. Nature Communications 12 (1): 6364. doi:10.1038/s41467-021-26702-0. ISSN 2041-1723. PMC 8568920. PMID 34737305.
