ミアンセリン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 投与経路 | 経口 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 24219-97-4 21535-47-7（塩酸塩） |
| ATCコード | N06AX03 (WHO) |
| PubChem | CID: 4184 |
| KEGG | D08216 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C18H20N2 |
| 分子量 | 264.365 |
ミアンセリン︵英:Mianserin︶は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。
四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社︵現メルク・アンド・カンパニー︶により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン[1]製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。
作用機序[編集]
シナプス前膜にあるアドレナリンα2受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。抗コリン作用は極めて弱い。適応症[編集]
うつ病・うつ状態禁忌[編集]
●モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の者慎重投与[編集]
●緑内障のある者 ●心疾患の者 ●躁うつ病の者種類[編集]
●錠剤:10mg,30mg副作用[編集]
重大な副作用としては ●悪性症候群 ●無顆粒球症 がある。脚注[編集]
- ^ ミアンセリンを開発したオランダのオルガノンがシェリング・プラウを経て2009年にメルク・アンド・カンパニーに統合された後、2021年に分社化された法人である。
関連項目[編集]
- レメロン／リフレックス…この薬の炭素1個を窒素1個に置き換えただけである。
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