(Amantadine) NMDAA使C10H15NH21-
アマンタジン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
  • C
法的規制
  • 処方箋医薬品
投与経路 経口
薬物動態データ
生物学的利用能よく吸収される
血漿タンパク結合約 67%
代謝無視してよい
半減期10〜14時間, 腎機能低下では7〜10日に延長
排泄腎臓
識別
CAS番号
768-94-5
ATCコード N04BB01 (WHO)
PubChem CID: 2130
DrugBank APRD00787
KEGG D07441
別名 トリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-1-アミン
化学的データ
化学式C10H17N
示性式C10H15NH2
分子量151.249 g/mol
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合成

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1-ブロモアダマンタンエタノール中でアンモニアと混合し、密閉圧力容器を用いて170℃、15時間熱処理させて得られる[1]。生成物の純度は低いため、塩化水素を作用させて固体の塩酸塩として回収することで精製する[1]

 

薬理

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NMDA

M2ABM2

適応

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  1. パーキンソン症候群
  2. 脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善
  3. A型インフルエンザウイルス感染症

副作用

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23.4%

5.8%

A2.4%

0.1%TEN 5%0.1%0.1%[2]

特徴

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米国では 2005-2006年のインフルエンザシーズン当初にインフルエンザA/H3N2型において 92.3%の率で耐性をもつウイルスが検出され、アメリカ疾病予防管理センターは抗インフルエンザ薬として使用しないよう緊急勧告を出した。英国国立医療技術評価機構(NICE)のよる2008年のガイドラインは、インフルエンザの予防に使用してはならないと勧告し[3]、同様に治療にも使用してはならないとしている[4]。日本においては引き続き使用されているが、日本臨床内科医会インフルエンザ研究班の調査によれば 2003-2004 シーズン、2004-2005 シーズン、2005-2006 シーズンを比較すると解熱時間、発熱時間が年々有意に延長していることが明らかになっている。

本来インフルエンザ感染症の治療薬として開発されていたが、治験の最中にパーキンソン病が改善した患者がいたため、適応を拡大した。

種類

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  • 錠剤:50mg, 100mg
  • 細粒:10%

塩酸塩のCAS登録番号は665-66-7。

出典

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(一)^ abUS patent 3391142A, "Adamantyl secondary amines", issued 1968-07-02 

(二)^ 50mg100mg10%  (20159). 20151018

(三)^  (24 September 2008). Influenza (prophylaxis) - amantadine, oseltamivir and zanamivir (TA158) (Report). National Institute for Health and Clinical Excellence. 2014626

(四)^  (25 February 2009). Influenza - zanamivir, amantadine and oseltamivir (review) (TA168) (Report). National Institute for Health and Clinical Excellence. p. 1.5. 2014626