中村祐輔
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なかむら ゆうすけ 中村 祐輔 | |
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![]() 文化功労者顕彰に際して 公表された肖像写真 | |
生誕 |
1952年12月8日(71歳)![]() |
居住 |
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国籍 |
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研究分野 | 医学 |
研究機関 |
大阪大学 ハワード・ヒューズ医学研究所 ユタ大学 癌研究会 東京大学 国立がん研究センター シカゴ大学 がん研究会 |
出身校 | 大阪大学医学部卒業 |
主な業績 |
高度多型性VNTRマーカーの 単離に成功 がん抑制遺伝子である APCを発見 |
主な受賞歴 |
高松宮妃癌研究基金学術賞 (1992年) 武田医学賞 (1996年) 慶應医学賞 (2000年) クラリベイト・アナリティクス 引用栄誉賞 (2020年) |
プロジェクト:人物伝 |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Yusuke_Nakamura_June_2012.jpg/200px-Yusuke_Nakamura_June_2012.jpg)
中村 祐輔︵なかむら ゆうすけ、1952年12月8日 - ︶は、日本の医師、医学者。専門は、遺伝医学・ゲノム医学。医学博士︵大阪大学・1984年︶︵学位論文﹁Sequences of cDNAs for human salivary and pancreatic α-amylases︵ヒト唾液腺および膵α-アミラーゼcDNAのクローニング︶﹂︶。公益財団法人がん研究会がんプレシジョン医療研究センター所長、東京大学名誉教授、シカゴ大学名誉教授。文化功労者。大阪府出身。
大阪大学医学部附属病院第二外科での勤務を経て、ハワード・ヒューズ医学研究所研究員、ユタ大学助教授、財団法人癌研究会癌研究所生化学部部長、東京大学医科学研究所教授、東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターセンター長、独立行政法人国立がん研究センター研究所所長、シカゴ大学医学部教授などを歴任。
概要
遺伝医学やゲノム医学を専攻する医学者であり、遺伝学や腫瘍学などの研究に従事した。ハワード・ヒューズ医学研究所研究員としてユタ大学で研究に従事し、のちにユタ大学の助教授となった。その後、癌研究会にて癌研究所生化学部の部長、東京大学にて医科学研究所の教授やヒトゲノム解析センターのセンター長、国立がん研究センターにて研究所の所長、シカゴ大学にて医学部の教授を経て、がん研究会にてがんプレシジョン医療研究センターの所長に就任した。また、理化学研究所のゲノム医科学研究センターのセンター長や内閣官房の参与などにも併任された。2018年からは内閣府戦略的イノベーション創造プログラム プログラムディレクターも兼任した。2005年から2012年まで日本学術会議会員も務めた。日本癌学会誌﹃Cancer Science﹄編集長、日本人類遺伝学会理事長、日本がん分子標的治療学会理事長、日本癌学会理事なども歴任した。研究
大阪大学医学部卒業後、4年間外科医として臨床に従事、その後は研究者として遺伝学、腫瘍学の分野で卓越した業績を残した。1987年に高度多型性VNTRマーカーを単離。1991年にがん抑制遺伝子APCを発見。2001年に﹁遺伝情報を網羅的に調べて一塩基多型と疾病との関係を調べる﹂というゲノムワイド関連解析の手法を開発し、2002年に同手法で心筋梗塞の感受性と関連するSNPを発見した。 1990年代からオーダーメイド医療の概念を提唱し、患者ひとりひとりの遺伝的差異・多様性に基づいた、個別化医療の推進に尽力した。2001年に、がん領域において基礎研究から実臨床への橋渡しを推進すべく、オンコセラピー・サイエンスを創設。 Google Scholarでのh指数が世界101位 (2018.7)[1]。略歴
●1971年 大阪府立天王寺高等学校卒業 ●1977年 大阪大学医学部卒業 ●1984年 大阪大学より医学博士の学位を取得、学位論文の題は﹁Sequences of cDNAs for human salivary and pancreatic α-amylases︵ヒト唾液腺および膵α-アミラーゼcDNAのクローニング︶﹂。同年に渡米し、ユタ大学ハワード・ヒューズ゛医学研究所研究員 ●1987年 ユタ大学人類遺伝学教室助教授 ●1989年 癌研究会癌研究所生化学部長 ●1994年 東京大学医科学研究所分子病態研究施設教授 ●1995年 東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター長・教授 ●2005年 理化学研究所ゲノム医科学研究センター長 ●2010年 国立がん研究センター研究所長 ●2011年4月 内閣官房参与・内閣官房医療イノベーション推進室長(〜2011年12月) ●2012年4月 シカゴ大学医学部内科・外科教授、個別化医療センター 副センター長(〜2018年6月) ●2016年10月 がん研究会がんプレシジョン医療研究センター所長 ●2018年4月 内閣府戦略的イノベーション創造プログラム︵SIP︶プログラムディレクター(〜2023年3月)[2][3]。受賞歴等
●1991年 アメリカ合衆国メリーランド州名誉市民 ●1992年 高松宮妃癌研究基金学術賞﹁がん抑制遺伝子の研究﹂ ●1995年 日本人類遺伝学会賞 ●1996年 武田医学賞﹁ヒト遺伝子多型マーカーの単離とがんを中心とした疾患遺伝子の解析﹂[4] ●2000年 慶應医学賞﹁ゲノム解析に基づいたヒト諸疾患の病因遺伝子の解明﹂[5] ●2002年 日本癌学会・吉田富三賞 ●2006年 ブルガリア科学アカデミー会員 ●2010年 ヒトゲノム国際機構・チェン賞︵Chen Award for Distinguished Academic Achievement in Human Genetic and Genomic Research︶ ●2011年 ハルビン医科大学名誉教授 ●2013年 台北医学大学名誉教授 ●2020年 クラリベイト・アナリティクス引用栄誉賞栄典
●2004年 紫綬褒章 ●2021年 文化功労者主な論文
●Y. Nakamura, M. Leppert, P. O'Connell, Roger Wolff, T. Holm, M. Culver, C. Martin, E. Fujimoto, M. Hoff, E. Kumlin and R. White: Variable number of tandem repeat (VNTR) markers for human gene mapping. Science, 235:1616-1622, 1987. ●K.W. Kinzler, M.C. Nilbert, L. Su, B. Vogelstein, T.M. Bryan, D.B. Levy, K.J. Smith, A.C. Preisinger, P. Hedge, D. McKechnie, R. Finniear, A. Markham, J. Groffen, M.S. Boguski, S.F. Alschul, A. Horii, H. Ando, Y. Miyoshi, Y. Miki, I. Nishisho, and Y. Nakamura: Identification of FAP locus genes from chromosome 5q21. Science, 253:661-665, 1991. ●S. Satoh, Y. Daigo, Y. Furukawa, T. Katoh, N. Miwa, T. Nishiwaki, T. Kawasoe, H. Ishiguro, M. Fujita, T. Tokino, Y. Sasaki, S. Imaoka, M. Murata, T. Shimano, Y. Yamaoka, and Y. Nakamura: AXIN1 mutations in hepatocellular carcinomas, and growth suppression in cancer cells by virus-mediated transfer of AXIN1. Nature Genetics, 24:245-250, 2000. ●H. Tanaka, H. Arakawa, T. Yamaguchi, K. Shiraishi, S. Fukuda, K. Matsui, Y. Takei, and Y. Nakamura: A ribonucleotide reductase gene involved in a p53-dependent cell-cycle checkpoint DNA damage. Nature, 404:42-49, 2000. ●Y. Ohnishi, T. Tanaka, K. Ozaki, R. Yamada, H. Suzuki and Y. Nakamura: A high-throughput SNP typing system for genome-wide association studies. Journal of Human Genetics, 46:471-477, 2001. ●K. Ozaki, Y. Ohnishi, A. Iida, A. Sekine, R. Yamada, T. Tsunoda, H. Sato, H. Sato, M. Hori, Y. Nakamura, and T. Tanaka: Functional SNPs in the lymphotoxin-α gene that are associated with susceptibility to myocardial infarction. Nature Genetics, 32:650-654, 2002. ●The International HapMap Consortium: The International HapMap Project. Nature, 426:789-796, 2003. ●R. Hamamoto, Y. Furukawa, M. Morita, Y. Iimura, F. P. Silva, M. Li, R. Yagyu and Y. Nakamura: SMYD3 encodes a novel histone methyltransferase involved in the proliferation of cancer cells. Nature Cell Biology, 6:731-740, 2004. ●The International HapMap Consortium: A haplotype map of the human genome. Nature, 437:1299-1320, 2005. ●The International HapMap Consortium: A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature, 449:851-861, 2007. ●Y. Kamatani, S. Wattanapokayakit, H. Ochi, T. Kawaguchi, A. Takahashi, N. Hosono, M. Kubo, T. Tsunoda, N. Kamatani, H. Kumada, A. Puseenam, T. Sura, Y. Daigo, K. Chayama, W. Chantratita, Y. Nakamura, and K. Matsuda: A genome-wide association study identifies variants in the HLA-DP locus associated with chronic hepatitis B in Asians. Nature Genetics, 41591-595, 2009. ●The International Warfarin Pharmacogenetics Consortium: Estimation of the warfarin dose with clinical and pharmacogenetic data. New Eng. J. Med., 360:753-764, 2009.著書
●︵編集︶﹁SNP遺伝子多型の戦略〜ゲノムの多様性と21世紀のオーダーメイド医療〜﹂中山書店、2000年 ●﹁ゲノムが世界を支配する﹂ 講談社、2001年 ●︵監修︶﹁遺伝子の謎を楽しむ本 DNAのしくみから最新情報まで﹂PHP研究所、2002年 ●﹁これからのゲノム医療を知る 遺伝子の基本から分子標的薬、オーダーメイド医療まで﹂ 羊土社、2009年 ●﹁がんワクチン治療革命﹂ 講談社、2012年 ●︵監修︶﹁がんペプチドワクチン療法〜第4のがん治療法への期待〜﹂ 旬報社、2012年 ●﹁これでいいのか、日本のがん医療﹂ 新潮社、2013年 ●﹁がん消滅﹂ 講談社 2019.年 ●︵監訳︶﹁ディープメディスン﹂エリック・トポル著 NTT出版、2020年 ●﹁ゲノムに聞け 最先端のウイルスとワクチンの科学﹂ 文藝春秋、2022年脚注
(一)^ 3160 Highly Cited Researchers (h>100) according to their Google Scholar Citations public profiles Ranking Web of Universities
(二)^ “︻きょうの人︼﹁AIホスピタル﹂ディレクター・中村祐輔さん﹁人間愛なくして医療と呼ぶには値しない﹂”. 産経新聞 (2018年4月21日). 2018年11月7日閲覧。
(三)^ 戦略的イノベーション創造プログラム︵SIP︶概要︵20180719改正︶ (PDF)
(四)^ “武田医学賞受賞者”. 武田科学振興財団. 2007年4月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年10月17日閲覧。
(五)^ 第5回(2000年)受賞者 中村祐輔博士
外部リンク
- Nakamura Lab[リンク切れ] - シカゴ大学
- 中村祐輔の「これでいいのか日本の医療」
- 中村祐輔 - アゴラ