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APC (タンパク質)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
曖昧さ回避 この項目では、変異が大腸がんにつながるがん抑制因子APCについて説明しています。細胞周期の進行を調節する複合体APC（anaphase promoting complex、APC/C）については「後期促進複合体」を、抗血液凝固作用を持つAPC（activated protein C、活性化プロテインC）については「プロテインC」をご覧ください。
APC
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1DEB, 1EMU, 1JPP, 1M5I, 1T08, 1TH1, 1V18, 2RQU, 3AU3, 3NMW, 3NMX, 3NMZ, 3QHE, 3RL7, 3RL8, 3T7U, 4G69, 4YJL, 4YK6, 4YJE

識別子
記号APC, BTPS2, DP2, DP2.5, DP3, GS, PPP1R46, adenomatous polyposis coli, WNT signaling pathway regulator, Genes
外部IDOMIM: 611731 MGI: 88039 HomoloGene: 30950 GeneCards: APC
遺伝子の位置 (マウス)
18番染色体 (マウス)
染色体18番染色体 (マウス)[1]
18番染色体 (マウス)

APC遺伝子の位置

APC遺伝子の位置

バンドデータ無し開始点34,220,924 bp[1]
終点34,322,552 bp[1]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• gamma-catenin binding
• プロテインキナーゼ結合
• microtubule plus-end binding
• microtubule binding
• cadherin binding
• protein kinase regulator activity
• 血漿タンパク結合
• beta-catenin binding
• ubiquitin protein ligase binding
• identical protein binding
• dynein complex binding
細胞の構成要素• 細胞骨格
• 接着結合
• beta-catenin destruction complex
• 核質
• 細胞質
• cell projection
• 細胞質基質
• catenin complex
• 細胞結合
• 細胞核
• 膜状仮足
• 膜
• Wnt signalosome
• 中心体
• 動原体
• bicellular tight junction
• ruffle membrane
• 細胞膜
• lateral plasma membrane
• perinuclear region of cytoplasm
• 微小管
• cytoplasmic microtubule
生物学的プロセス• negative regulation of cell population proliferation
• negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
• mitotic spindle assembly checkpoint signaling
• positive regulation of cell migration
• positive regulation of protein catabolic process
• bicellular tight junction assembly
• regulation of microtubule-based process
• positive regulation of pseudopodium assembly
• regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore
• cellular response to DNA damage stimulus
• negative regulation of Wnt signaling pathway
• 細胞接着
• mitotic cytokinesis
• negative regulation of microtubule depolymerization
• positive regulation of apoptotic process
• canonical Wnt signaling pathway
• 遊走
• beta-catenin destruction complex assembly
• beta-catenin destruction complex disassembly
• negative regulation of canonical Wnt signaling pathway
• Wntシグナル経路
• protein deubiquitination
• insulin receptor signaling pathway
• positive regulation of cell death
• protein homooligomerization
• positive regulation of protein localization to centrosome
• protein-containing complex assembly
• cell fate specification
• パターン指定プロセス
• regulation of cell differentiation
• positive regulation of cold-induced thermogenesis
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

324

11789

Ensembl

ENSG00000134982

ENSMUSG00000005871

UniProt

P25054,E9PFT7

Q61315

RefSeq
(mRNA)

NM_001127511
NM_000038
NM_001127510

NM_007462
NM_001360979
NM_001360980

RefSeq
(タンパク質)
NP_000029
NP_001120982
NP_001120983
NP_001341824
NP_001341825

NP_001341826
NP_001341827
NP_001341828
NP_001341829
NP_001341830
NP_001341831
NP_001341832
NP_001341833
NP_001341834
NP_001341835

n/a

場所
(UCSC)		n/aChr : 34.22 – 34.32 Mb
PubMed検索[2][3]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

APC︵adenomatous polyposis coli︶は、ヒトではAPC遺伝子によってコードされるタンパク質である[4]。DP2.5︵deleted in polyposis 2.5︶としても知られる。APCタンパク質はβ-カテニンの濃度を負に制御する調節因子であり、細胞接着に関与するE-カドヘリンと相互作用する。APC遺伝子の変異は大腸がんにつながる可能性がある[5]。

APCはがん抑制遺伝子に分類される。がん抑制遺伝子は、癌性腫瘍につながる可能性のある、無制御な細胞増殖を防ぐ。APC遺伝子から産生されるタンパク質は、細胞の腫瘍への成長が決定されるいくつかの細胞過程で重要な役割を果たしている。APCタンパク質は、どの頻度で細胞分裂を行うか、組織内で他の細胞とどのように接着するか、細胞がどのように極性化するか、三次元構造への形態変化[6]、また細胞が組織内をまたは組織から離れて移動するかどうかの制御を助けている。このタンパク質は細胞分裂の際の染色体数の保証も助ける。APCタンパク質は主に他のタンパク質、特に細胞接着やシグナル伝達に関与するタンパク質のとの結合によってこれらの役割をこなしている。特に、APCタンパク質によるβ-カテニンの制御は重要である︵Wntシグナル経路を参照︶。β-カテニンの調節によって、細胞分裂促進遺伝子の高頻度での活性化が防がれ、細胞の過剰増殖が防止されている。

ヒトのAPC遺伝子は5番染色体︵英語版︶の長腕︵q︶のバンドq22.2︵5q22.2︶に位置している。APC遺伝子はIRESを含んでいることが示されている。

構造[編集]


ヒトのAPCタンパク質は2843アミノ酸からなり、予測分子量は311646である。N末端のドメインのいくつかは原子分解能で構造が解かれているが、タンパク質の大部分は天然変性状態であると予測されている。アミノ酸残基800番から2843番までの領域が生体内でも構造を取らないのか、おそらく未同定のタンパク質との相互作用によって安定な複合体を形成しているのかは不明である[7]。近年、APCの中央部のMCR︵mutation cluster region︶と呼ばれる変異密集領域がin vitroで天然変性状態であることが実験的に確認された[8]。

がんにおける役割[編集]


大腸がんで最も一般的な変異は、APCを不活性化する変異である。APCに不活性化変異が存在しない場合、高頻度でβ-カテニンに活性化変異が存在する。APCの変異は遺伝性であることも、体細胞で散発的に生じたものであることもあるが、多くの場合、他の遺伝子の変異によってDNAの変異が修復不能になった結果生じたものである。がんを発症するためには、APC遺伝子の双方のアレルに変異が生じていなければならない。APCまたはβ-カテニンの変異が発がん性のものとなるためには、続いて他の変異が生じる必要があるが、APC不活性化変異の保因者の場合、40歳までの大腸がんのリスクはほぼ100％である[5]。

家族性大腸腺腫症︵FAP︶は、APC遺伝子の遺伝的な不活性化変異によって引き起こされる。FAPと関係したAPC遺伝子の変異は800種類以上記載されており、こうした変異の大部分は切り詰められた、非機能的なAPCタンパク質の産生を引き起こすものである[9][10]。こうした短いタンパク質は細胞の過増殖によるポリープの形成を抑制することができず、またポリープは癌性となりうる。FAPで最も一般的な変異はAPCタンパク質の1309番の部位に生じる5塩基対の欠失であり、フレームシフトが生じる[11]。

APCタンパク質の1307番残基がイソロイシンからリジンに置換された変異︵I1307K またはIle1307Lysと書かれる︶は、アシュケナジムのユダヤ人の約6%が保有している。この変異は当初は無害であると考えられていたが、大腸がんのリスクの10–20%の上昇と関係していることが近年示された[12]。

増殖の調節[編集]


APCタンパク質は通常、SAMPリピートなどを介した相互作用によって、アキシン、GSK-3︵GSK-3α︵英語版︶/β︶、とともにβ-カテニン分解複合体︵β-catenin destruction complex︶を構成している[13]。β-カテニンに対する最初のリン酸化を行うカゼインキナーゼ1︵CK1︶の助けによって、GSK-3は2つ目以降のリン酸化を行うことができるようになる。これによってβ-カテニンはユビキチン化の標的となり、プロテアソームによって分解される。その結果、β-カテニンの核への移行は妨げられる。Wntシグナルは分解複合体の解体を引き起こしてβ-カテニンを安定化し、β-カテニンは核へ移行して増殖遺伝子の転写因子として機能する[14][15]。APCの他の機能として、APCは微小管へ標的化されて微小管を安定化しているのに加えて、PDZ結合ドメインを介した相互作用によってアクチンフィラメントとも間接的に結合している可能性がある[16]。

APCによるβ-カテニンの結合は、SAMPリピートを介したアキシンとの結合と同様、分解複合体中でのタンパク質の機能に必要不可欠であると長らく考えられてきた[17]。こうしたモデルは、一般的なAPCのMCRの機能喪失変異ではいくつかのβ-カテニン結合部位とSAMPリピートが除去されているという観察によって裏付けられていた。しかし、 APCとβ-カテニンの直接的な相互作用はβ-カテニンの分解には必須ではないことが近年示され、分解の効率を高める役割を果たしていると考えられている[18]。

変異[編集]

家族性大腸腺腫症の患者の腸
APCの変異は大腸がんなどのがんで初期に生じていることが多い[7]。FAPの患者には生殖細胞系列変異が存在し、そのほぼすべてがナンセンス変異またはフレームシフト変異で、切り詰められたAPCタンパク質の産生が引き起こされている[19]。生殖細胞系列変異は1061番と1309番アミノ酸残基に集中しており、一方、体細胞変異はMCRと呼ばれる1286–1513番残基の領域に集中している。こうした変異によって、アキシン結合部位やβ-カテニン結合部位である20-aaリピートの多くが失われる[20]。

神経学的役割[編集]


APCはニコチン性アセチルコリン受容体︵英語版︶をシナプス後部位に局在させるタンパク質複合体を形成する。さらにこの複合体はシナプス後のニューロリギンを介してシナプス前のニューレキシンへ逆行性シグナル伝達を行い、シナプスの成熟に関与していると考えられている[21]。APCの多型は自閉症スペクトラム障害とも関係しており[22]、こうしたAPCの役割は神経機能に重要な役割を果たしている可能性がある[21]。

相互作用[編集]


APCは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典[編集]

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関連文献[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]

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