CYP4V2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CYP4V2, BCD, CYP4AH1, cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 608614; MGI: 2142763; HomoloGene: 133054; GeneCards: CYP4V2; OMA:CYP4V2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EC number | 1.14.14.79 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cytochrome P450 4V2 is a protein that in humans is encoded by the CYP4V2 gene.[5][6]
Mutations are associated with Bietti's crystalline dystrophy and retinitis pigmentosas.[7][8]
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CYP1 |
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CYP2 |
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CYP3 (CYP3A) |
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CYP4 |
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CYP5-20 |
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CYP21-49 |
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CYP51-69 |
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CYP71-99 |
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CYP101-281 |
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CYP301-499 |
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CYP501-699 |
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CYP701-999 |
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