KCNK7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KCNK7, K2p7.1, TWIK3, potassium two pore domain channel subfamily K member 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603940; MGI: 1341841; HomoloGene: 43131; GeneCards: KCNK7; OMA:KCNK7 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium channel, subfamily K, member 7, also known as KCNK7orK2P7.1 is a protein which is encoded in humans by the KCNK7 gene. K2P7.1 is a potassium channel containing two pore-forming P domains.[5][6][7] Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[8]
This gene encodes a member of the superfamily of potassium channel proteins containing two pore-forming P domains. The product of this gene has not been shown to be a functional channel; It may require other non-pore-forming proteins for activity.[8]
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see also disorders |
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