「アンフェタミン」の版間の差分
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[[1887年]]︵明治20年︶、ルーマニアの化学者ラザル・エデレアーヌ ({{Lang-en-short|[[:en:Lazăr Edeleanu|Lazăr Edeleanu]]}}) がベルリン大学で初めて合成した。アンフェタミンは[[光学異性体]]を持ち、レボアンフェタミン︵<small>L</small>体︶と[[デキストロアンフェタミン]]︵<small>D</small>体︶に[[光学分割]]することができる。アンフェタミンは多くの向精神薬の母体骨格であり、[[メチレンジオキシメタンフェタミン|MDMA]] ︵エクスタシー︶や[[メタンフェタミン]]︵''N''-メチル誘導体︶などを含む化合物群を構成する。アンフェタミン自体は[[フェネチルアミン]]の誘導体である。
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古くは硫酸 ''rac''-アンフェタミン(''rac''- はラセミ体であることを示す)として合成されていた。アメリカでは ''rac''-アンフェタミンを主成分とする製剤はもはや製造されていない。今日では大部分が硫酸[[デキストロアンフェタミン]]({{Lang-en-short|[[:en:Dextroamphetamine|Dextroamphetamine]]}})の形で用いられている。[[注意欠陥障害]]には[[アデラル]] ({{Lang-en-short|[[:en:Adderall|Adderall]]}}®) 、[[デキセドリン]]({{Lang-en-short|[[:en:Dexedrine|Dexedrine]]}}®)もしくはそのジェネリック品がしばしば用いられ、これには ''rac''-アンフェタミンと <small>D</small>-アンフェタミンが硫酸塩とサッカラートの形で、<small>D</small>体と<small>L</small>体が 3:1 の比になるように含まれている。 |
古くは硫酸 ''rac''-アンフェタミン(''rac''- はラセミ体であることを示す)として合成されていた。アメリカでは ''rac''-アンフェタミンを主成分とする製剤はもはや製造されていない。今日では大部分が硫酸[[デキストロアンフェタミン]]({{Lang-en-short|[[:en:Dextroamphetamine|Dextroamphetamine]]}})の形で用いられている。[[注意欠陥障害]]には[[アデラル]] ({{Lang-en-short|[[:en:Adderall|Adderall]]}}®) 、[[デキセドリン]]({{Lang-en-short|[[:en:Dexedrine|Dexedrine]]}}®)もしくはそのジェネリック品がしばしば用いられ、これには ''rac''-アンフェタミンと <small>D</small>-アンフェタミンが硫酸塩とサッカラートの形で、<small>D</small>体と<small>L</small>体が 3:1 の比になるように含まれている。 |
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==医療用途== |
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実験医療には |
実験医療には[[1920年]]︵大正9年︶代から使用され始めた。世界のほとんどの国々では、[[1920年代]]後期に[[ベンゼドリン]] ({{Lang-en-short|[[:en:Benzedrine|Benzedrine]]}}®) が導入された。いくつかの国家で軍隊、特に空軍で、疲労を抑え警戒態勢を持続させるため整備士の間で用いられた。濫用が報告されてから数十年後、[[アメリカ食品医薬品局]]︵FDA︶は[[1959年]]︵昭和34年︶にベンゼドリン吸入機を禁止してアンフェタミンの処方を制限したが、不法な使用が広まっていった。
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日本では、'''ゼドリン'''の商標で[[武田薬品工業]]からアンフェタミン製剤が発売されていたが、現在では発売が中止されている。 |
日本では、'''ゼドリン'''の商標で[[武田薬品工業]]からアンフェタミン製剤が発売されていたが、現在では発売が中止されている。 |
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==能力向上用途== |
==能力向上用途== |
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アンフェタミンやメタンフェタミンは心臓に与える負担が大きいため、循環器系を非常に酷使するスポーツの選手は普通使わない。事実、 |
アンフェタミンやメタンフェタミンは心臓に与える負担が大きいため、循環器系を非常に酷使するスポーツの選手は普通使わない。事実、[[1960年]]︵昭和35年︶の[[ローマオリンピック]]で、アンフェタミンを投与された[[デンマーク]]の自転車選手が競技後に死亡して以降、[[ドーピング]]防止策が進められるようになり、[[1974年]]︵昭和49年︶にアンフェタミンは禁止薬物に指定された。
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過去、[[アメリカ空軍]]は[[デキストロアンフェタミン]] - [[:en:Dextroamphetamine|Dextroamphetamine]]([[アデラル]] - [[:en:Adderall|Adderall]]、[[デキセドリン]] - [[:en:Dexedrine|Dexedrine]]®)を[[パイロット]]の[[中枢神経刺激薬|刺激薬]]として使い、"go-pills" と呼んでいた。しかし、近年の[[モダフィニル]]など[[アンパキン]]系薬剤の発展により、デキストロアンフェタミンによる妄想症や不快感を生じさせることなく警戒能力を維持することが可能になった。作戦後には、パイロットが眠れるようにするため "no-go pill" と呼ばれる[[抗不安薬]]かつ[[睡眠導入剤]]([[ゾルピデム]]または[[ベンゾジアゼピン]]系の[[睡眠薬]]である[[テマゼパム]] - [[:en:Temazepam|Temazepam]]、[[オキサゼパム]] - [[:en:Oxazepam|Oxazepam]]) を与えた。 |
過去、[[アメリカ空軍]]は[[デキストロアンフェタミン]] - [[:en:Dextroamphetamine|Dextroamphetamine]]([[アデラル]] - [[:en:Adderall|Adderall]]、[[デキセドリン]] - [[:en:Dexedrine|Dexedrine]]®)を[[パイロット]]の[[中枢神経刺激薬|刺激薬]]として使い、"go-pills" と呼んでいた。しかし、近年の[[モダフィニル]]など[[アンパキン]]系薬剤の発展により、デキストロアンフェタミンによる妄想症や不快感を生じさせることなく警戒能力を維持することが可能になった。作戦後には、パイロットが眠れるようにするため "no-go pill" と呼ばれる[[抗不安薬]]かつ[[睡眠導入剤]]([[ゾルピデム]]または[[ベンゾジアゼピン]]系の[[睡眠薬]]である[[テマゼパム]] - [[:en:Temazepam|Temazepam]]、[[オキサゼパム]] - [[:en:Oxazepam|Oxazepam]]) を与えた。 |
2012年8月3日 (金) 09:06時点における版
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | 経口、静脈内投与、気化、吸入、坐剤 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 4 L/kg; low binding to plasma proteins (20%) |
代謝 | 肝臓 |
半減期 | 10–13時間 |
排泄 | 腎臓; significant portion unaltered |
識別 | |
CAS番号 | 300-62-9 |
ATCコード | N06BA01 (WHO) |
PubChem | CID: 3007 |
DrugBank | APRD00480 |
KEGG | D07445 |
化学的データ | |
化学式 | C9H13N |
分子量 | 135.2084 |