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'''マクロファージ'''(Macrophage, MΦ)は[[白血球]]の1種。[[生体]]内を[[アメーバ]]様運動する遊[[走性]]<ref name="Nipponica">{{Citation|和書 |
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| contribution = マクロファージ |
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| contribution-url = https://kotobank.jp/word/{{urlencode:マクロファージ}}-135969#E6.97.A5.E6.9C.AC.E5.A4.A7.E7.99.BE.E7.A7.91.E5.85.A8.E6.9B.B8.28.E3.83.8B.E3.83.83.E3.83.9D.E3.83.8B.E3.82.AB.29 |
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| author = 新井康允 |
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| title = [[日本大百科全書]] |
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| publisher = [[小学館]] |
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| accessdate = 2019-7-30 |
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'''貪食細胞'''は、狭義にはマクロファージを意味する |
'''貪食細胞'''は、狭義にはマクロファージを意味する{{R|Nipponica}}が、広義には食細胞を意味する<ref>{{Cite web|和書|date=2010年5月 |url=https://kotobank.jp/word/%E9%A3%9F%E7%B4%B0%E8%83%9E-534142 |title=食細胞 |work=[[マイペディア]]([[日立ソリューションズ]]) |publisher=[[コトバンク]] |accessdate=2013-03-01 }}</ref>。 |
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[[ファイル:Macrophage.jpg|サムネイル|250ピクセル|[[ハツカネズミ|マウス]]のマクロファージ。[[病原体]]の可能性がある2つの粒子を捕食するため、細胞体を突起状に伸長させている。]]
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== 発見 == |
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1892年、[[ロシア]](現[[ウクライナ]])の微生物学者・動物学者[[イリヤ・メチニコフ]] (1845-1916) は動き回り、ものを食べる細胞を発見し、マクロファージと命名した。この功績によりメチニコフは、1908年に[[ノーベル生理学・医学賞]]を受賞している。<ref>{{cite web |author=樗木俊聡 |url=http://www.tmd.ac.jp/mri/koushimi/shimin/ooteki.pdf |archiveurl=https://web.archive.org/20200723211138/tmd.ac.jp/mri/koushimi/shimin/ooteki.pdf |format=[[Portable Document Format|PDF]] |title=市民公開講座_20180223 からだをまもる免疫の研究 |publisher=[[東京医科歯科大学]] |accessdate=2020-07-23 |archivedate=2020-07-23 }}</ref> |
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== 起源 == |
== 起源 == |
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マクロファージは血液中の[[白血球]]の5%を占める[[単球]](単核白血球)から分化する。[[造血幹細胞]]から分化した単球は[[骨髄]]で成熟し、[[血流]]に入ると[[炎症]]の化学仲介に関わる。単球は約2日間血中に滞在した後、[[血管]]壁を通り抜けて[[組織 (生物学)|組織]]内に入りマクロファージになる。組織に入ると、マクロファージは細胞内に[[リソソーム]]を初めとした[[顆粒]]を増やし、[[消化酵素]]を蓄積する。マクロファージは[[細胞分裂|分裂]]によっても[[増殖]]することができ、[[寿命]]は数ヶ月である。 |
マクロファージは血液中の[[白血球]]の5{{nbsp}}[[%]]を占める[[単球]](単核白血球)から分化する。[[造血幹細胞]]から分化した単球は[[骨髄]]で成熟し、[[血流]]に入ると[[炎症]]の化学仲介に関わる。単球は約2日間血中に滞在した後、[[血管]]壁を通り抜けて[[組織 (生物学)|組織]]内に入りマクロファージになる。組織に入ると、マクロファージは細胞内に[[リソソーム]]を初めとした[[顆粒]]を増やし、[[消化酵素]]を蓄積する。マクロファージは[[細胞分裂|分裂]]によっても[[増殖]]することができ、[[寿命]]は数ヶ月である。 |
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[[進化]]上ではかなり早い段階から存在し、[[脊椎動物]]・[[無脊椎動物]]を問わずほぼ全ての動物に存在している。[[B細胞]]等他の白血球はマクロファージから進化しており、血管や[[心臓]]を構成する細胞とも起源は同じである。 |
[[進化]]上ではかなり早い段階から存在し、[[脊椎動物]]・[[無脊椎動物]]を問わずほぼ全ての動物に存在している。[[B細胞]]等他の白血球はマクロファージから進化しており、血管や[[心臓]]を構成する細胞とも起源は同じである。 |
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== 機能 == |
== 機能 == |
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[[ファイル:Phagocytosis.png|サムネイル|300ピクセル|'''マクロファージによる食作用の経過'''<br>'''a.''' 貪食された異物が[[ファゴソーム|食胞(ファゴソーム)]]に取り込まれる<br>'''b.''' 食胞は[[リソソーム]]と融合しファゴリソソームを形成、異物は[[酵素]]により破壊される<br>'''c.''' 残渣は細胞外に排出される(あるいは消化される) |
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'''1.''' 異物([[病原体]])、'''2.''' [[ファゴソーム|食胞]]、'''3.''' [[リソソーム]]、'''4.''' 残渣、'''5.''' [[細胞質]]、'''6.''' [[細胞膜]]]] |
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=== 食作用 === |
=== 食作用 === |
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マクロファージが細菌、[[ウイルス]]、死んだ細胞等の異物を取り込むことを[[食作用]]と呼ぶ。これがマクロファージの主要な機能である。この食作用の主な役割は病原体への対処と、細胞死の残骸の処理である。[[炎症]]の初期は[[好中球]]がになうが、後期になるとマクロファージが集まり死んだ細胞や細菌を食作用により処理する。
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マクロファージが細菌、[[ウイルス]]、死んだ細胞等の異物を取り込むことを[[食作用]]と呼ぶ。これがマクロファージの主要な機能である。この食作用の主な役割は病原体への対処と、細胞死の残骸の処理である。[[炎症]]の初期は[[好中球]]がになうが、後期になるとマクロファージが集まり死んだ細胞や細菌を食作用により処理する。
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マクロファージが貪食した異物は小胞︵食胞、 |
マクロファージが貪食した異物は[[ファゴソーム|小胞︵食胞、{{en|Phagosome}}︶]]の形で取り込まれる。細胞内で小胞はリソソームと融合し、リソソーム中に存在する様々な[[加水分解酵素]]の作用により分解される。
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=== 抗原提示 === |
=== 抗原提示 === |
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マクロファージは[[抗原]]を摂取すると、各種の[[サイトカイン]]を放出し、特定の[[T細胞]]を活性化させる。マクロファージは、食作用によって取り込み、分解した異物をいくつかの断片にし、もともと細胞内に持っていた[[MHC |
マクロファージは[[抗原]]を摂取すると、各種の[[サイトカイン]]を放出し、特定の[[T細胞]]を活性化させる。マクロファージは、食作用によって取り込み、分解した異物をいくつかの断片にし、もともと細胞内に持っていた[[MHCクラスII分子]] (MHC-II) と結合させ、細胞表面に表出させる。これをマクロファージによる'''[[抗原提示]]'''と呼ぶ。 |
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マクロファージによる抗原提示のシグナルは、T細胞のなかでも[[ヘルパーT細胞]]と呼ばれる[[リンパ球]]に伝達される。ヘルパーT細胞の表面には、[[CD分類|CD]]4というヘルパーT細胞特有の表面[[タンパク質]]と、T細胞受容体(TCR, T-cell receptor)と呼ばれる[[受容体]]タンパク質が存在しており、それぞれがマクロファージのMHC-IIと、マクロファージによって提示された抗原と結合することによって、ヘルパーT細胞が活性化される。T細胞受容体の構造は、そのヘルパーT細胞ごとに異なっており、マクロファージによって提示された抗原断片とぴったり合う受容体を持つヘルパーT細胞だけが活性化される。
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マクロファージによる抗原提示のシグナルは、T細胞のなかでも[[ヘルパーT細胞]]と呼ばれる[[リンパ球]]に伝達される。ヘルパーT細胞の表面には、[[CD分類|CD]]4というヘルパーT細胞特有の表面[[タンパク質]]と、T細胞受容体 (TCR, T-cell receptor) と呼ばれる[[受容体]]タンパク質が存在しており、それぞれがマクロファージのMHC-IIと、マクロファージによって提示された抗原と結合することによって、ヘルパーT細胞が活性化される。T細胞受容体の構造は、そのヘルパーT細胞ごとに異なっており、マクロファージによって提示された抗原断片とぴったり合う受容体を持つヘルパーT細胞だけが活性化される。
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活性化したヘルパーT細胞は、[[インターロイキン]]や[[リンフォカイン]]等の[[サイトカイン]]を生産することでマクロファージを活性化するとともに、自分が認識するものと同じ抗原を認識するB細胞を活性化させる。活性化したB細胞は[[形質細胞]]に分化して増殖し、抗原に対応する抗体を作成し、放出する。抗体は抗原に特異的に結合し抗体-抗原複合体を作る。マクロファージはこの抗体-抗原複合体に引きつけられ、そしてこの複合体を貪食する。抗体の結合した細菌やウイルスはマクロファージにとって非常に能率よく食すことができるものとなる。この際T細胞はリンフォカインを放出するなどしてマクロファージを活性化したり、B細胞の増殖、分化を助ける。 |
活性化したヘルパーT細胞は、[[インターロイキン]]や[[リンフォカイン]]等の[[サイトカイン]]を生産することでマクロファージを活性化するとともに、自分が認識するものと同じ抗原を認識するB細胞を活性化させる。活性化したB細胞は[[形質細胞]]に分化して増殖し、抗原に対応する抗体を作成し、放出する。抗体は抗原に特異的に結合し抗体-抗原複合体を作る。マクロファージはこの抗体-抗原複合体に引きつけられ、そしてこの複合体を貪食する。抗体の結合した細菌やウイルスはマクロファージにとって非常に能率よく食すことができるものとなる。この際T細胞はリンフォカインを放出するなどしてマクロファージを活性化したり、B細胞の増殖、分化を助ける。 |
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=== 活性化 === |
=== 活性化 === |
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マクロファージはT細胞の生産するサイトカインを受け取ることにより活性化する。[[サイトカイン]]とは抗原と接触した[[T細胞]]及び一部の他の白血球が生産する物質のことで、主な標的はマクロファージである。サイトカインは様々なタンパク質より成り、大食細胞起動要素 |
マクロファージはT細胞の生産するサイトカインを受け取ることにより活性化する。[[サイトカイン]]とは抗原と接触した[[T細胞]]及び一部の他の白血球が生産する物質のことで、主な標的はマクロファージである。サイトカインは様々なタンパク質より成り、大食細胞起動要素 (maf)、大食細胞遊走阻止因子 (mmif)、免疫複合物、c3b、様々な[[ペプチド]]、[[多糖]]類、免疫補助等が存在する。
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ある種のサイトカインは単球の成熟を促進し、マクロファージを増殖させ食作用を活性化する、またあるものはマクロファージを集め抗原を攻撃させる。これらの働きにより炎症反応が強くなる。 |
ある種のサイトカインは単球の成熟を促進し、マクロファージを増殖させ食作用を活性化する、またあるものはマクロファージを集め抗原を攻撃させる。これらの働きにより炎症反応が強くなる。 |
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マクロファージの活性化の分類は、現在少なくとも2種類存在することが知られている。LPSとIFN-gによる古典的活性化(M1)とIL-4やIL-13による選択的活性化(M2)である。 |
マクロファージの活性化の分類は、現在少なくとも2種類存在することが知られている。LPSとIFN-gによる古典的活性化 (M1) とIL-4やIL-13による選択的活性化 (M2) である。M1マクロファージは主に炎症を促進させるが、M2マクロファージは主に炎症を抑制・収束させる<ref name=":0">[[宮坂昌之]]ほか﹃標準免疫学﹄、医学書院、第3版、2016年2月1日 第3版 第2刷、343ページ</ref>。一般的に、まずM1が先に誘導され異物や病原体などを炎症もろとも攻撃し、M2が後片付けおよびブレーキをするような仕組みである。このためM2は抑制性インターロイキン[[IL-10]]や[[TGF-β]]といった制御性サイトカインを産出する。
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マクロファージが放出するサイトカインは血管の細胞に対して作用し細胞間の間隔を広げることで血液中から免疫細胞が出てくるのを促進させる効果がある |
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肥満人では、脂肪細胞からM1マクロファージの活性化因子が誘導されやすいことが知られている{{r|:0}}。 |
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しかし、より最近の分類では古典的活性化マクロファージ、創傷治癒マクロファージ、制御性マクロファージの3つあるいはその中間的な活性化状態が存在すると考えられており、マクロファージの活性化の多様性が議論されている(Nat rev immunol 2008 Vol.8 958-969)。
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=== その他 === |
=== その他 === |
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その一方で、過剰な活性化などのマクロファージ機能の異常は、免疫システムの多くの病気に関わっている。例えば、炎症壊死を起こした組織を覆い、[[肉芽腫]]を形成する。また、アテローム性[[動脈硬化]]が進行する上でも重要である。マクロファージの役割の1つとして、血管壁にたまった変性[[コレステロール]]の処理があるが、変性コレステロールが処理しきれないほど多く存在する場合、血管壁の下に潜りこんだまま泡沫化しその場に沈着する。これがアテローム性動脈硬化の原因である。
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その一方で、過剰な活性化などのマクロファージ機能の異常は、免疫システムの多くの病気に関わっている。例えば、炎症壊死を起こした組織を覆い、[[肉芽腫]]を形成する。また、アテローム性[[動脈硬化]]が進行する上でも重要である。マクロファージの役割の1つとして、血管壁にたまった変性[[コレステロール]]の処理があるが、変性コレステロールが処理しきれないほど多く存在する場合、血管壁の下に潜りこんだまま泡沫化しその場に沈着する。これがアテローム性動脈硬化の原因である。
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また一部の[[真正細菌|病原細菌]]や[[ウイルス]]には、マクロファージによ |
また一部の[[真正細菌|病原細菌]]や[[ウイルス]]には、マクロファージによる貪食作用を回避する機能を獲得しているものがある。細菌では、[[リステリア]]、[[赤痢菌]]、[[サルモネラ|チフス菌]]、[[レジオネラ]]、[[結核菌]]などがその代表である。またウイルスでは、[[後天性免疫不全症候群|エイズ]]の病原体である[[ヒト免疫不全ウイルス]] (HIV) が、CD4分子を発現している免疫細胞であるヘルパーT細胞とマクロファージに感染する。マクロファージには強い殺菌作用があるものの、殺菌を免れた特定の病原体は、他の免疫細胞からの攻撃も抗体による作用も及ばないそのマクロファージ細胞内に感染することにより、[[宿主]]体内において遊走・拡散を続け、その病原性の発揮に関与する。例えば、チフス菌は[[腸管]]に侵入した後、腸間膜[[リンパ節]]のマクロファージに感染後、血流に入り込んで、全身性の感染症︵[[菌血症]]︶を引き起こす。また結核菌やHIVは、同様に[[潜伏感染]]し、長時間が経過してから重篤な病状が現れる。
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== 脚注 |
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2024年5月19日 (日) 05:47時点における最新版
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![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/Macrophage.jpg/250px-Macrophage.jpg)
発見[編集]
1892年、ロシア︵現ウクライナ︶の微生物学者・動物学者イリヤ・メチニコフ (1845-1916) は動き回り、ものを食べる細胞を発見し、マクロファージと命名した。この功績によりメチニコフは、1908年にノーベル生理学・医学賞を受賞している。[3]起源[編集]
マクロファージは血液中の白血球の5 %を占める単球︵単核白血球︶から分化する。造血幹細胞から分化した単球は骨髄で成熟し、血流に入ると炎症の化学仲介に関わる。単球は約2日間血中に滞在した後、血管壁を通り抜けて組織内に入りマクロファージになる。組織に入ると、マクロファージは細胞内にリソソームを初めとした顆粒を増やし、消化酵素を蓄積する。マクロファージは分裂によっても増殖することができ、寿命は数ヶ月である。 進化上ではかなり早い段階から存在し、脊椎動物・無脊椎動物を問わずほぼ全ての動物に存在している。B細胞等他の白血球はマクロファージから進化しており、血管や心臓を構成する細胞とも起源は同じである。機能[編集]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4e/Phagocytosis.png/300px-Phagocytosis.png)