MYO5B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MYO5B, myosin VB, MVID1, DIAR2, PFIC10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 606540; MGI: 106598; HomoloGene: 49481; GeneCards: MYO5B; OMA:MYO5B - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Myosin-Vb, a myosin V type protein, is encoded by the MYO5B gene in humans.[5][6][7][8]
Recent evidence suggests that Myosin-Vb is related to the creation of memories[9]byactin-dependent trafficking of AMPA receptor containing recycling endosomes in dendritic spines.[10]
Mutations of MYO5B cause microvillus inclusion disease due to defective trafficking of apical and basolateral proteins.[8]
MYO5B has also been associated with bipolar disorder.[11]
MYO5B has been shown to interact with RAB11FIP2.[12]
Proteins of the cytoskeleton
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Human |
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Nonhuman |
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See also: cytoskeletal defects |
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